Synthesis and characterization of cyanate ester and its blends with bisphenol dicyanate ester
Електронний науковий архів Науково-технічної бібліотеки Національного університету "Львівська політехніка"
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
Synthesis and characterization of cyanate ester and its blends with bisphenol dicyanate ester
Синтез і характеристика естеру ціанату та його сумішей з бісфенольним естером діціанату |
|
| Creator |
Rakesh, Samikannu
Sarojadevi, Muthusamy |
|
| Subject |
cyanate ester
lowcuring temperature thermal property естер ціанату структурування при низькій температурі термічні властивості |
|
| Description |
A new keto-ene functionalized 1, 5-bis (4-hydroxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one (HPDO) was prepared from p-hydroxy benzaldehyde and acetone using boric acid as a catalyst. The prepared bisphenol was converted into 1,5-bis (4-cyanatophenyl) penta-1,4-diene-3-one (CPDO) by reacting with cyanogen bromide (CNBr) in the presence of triethylamine. The synthesized bisphenol and the dicyanate ester were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H-NMR and 13C-NMR) and elemental analysis (EA) techniques. CPDO was then blended with a commercial bisphenol-A dicyanate ester (BADCy) at different ratios (100:0, 75:25, 50:50. 25:75, 0:100) and the cure characteristics were studied. CPDO was found to be cured at a lower temperature than BADCy. The cyanate ester blends were cured at 373 K (30 min) ® 423 K (30 min) ® 473 K (60 min) ® 523 K (3h). Differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA) were used to study the thermal properties. DSC studies show that the cure (peak) temperature of CPDO with and without a catalyst was found to be 408 K and 466 K respectively. The initial degradation temperature of the cured resins was found to be in the range from 701 K to 705 K. The Limiting Oxygen Index (LOI) value, determined by VanKrevelen’s equation, shows that these blends have good flame retardant properties. На основі n-гідроксибензальдегіду і ацетону, з використанням борної кислоти як каталізатора, отриманий новий функціональний кето-ен 1,5 біс (4-гідроксифеніл) пента 1,4-дієн-3-он. Одержаний бісфенол в наслідок його реакції ціананідом брому (CNBr) у присутності триетиламіну перетворено в 1,5-біс (4-ціанато-феніл) пента-1,4-дієн-3-он (ЦФД). Структура синтезованих продуктів підтверджена Фур'є-спектроскопією, ядерним магнітним резонансом та елементним аналізом. Приготовлено суміші ЦФД з промисловим бісфенольним естером діціанату при різних співвідношеннях компонентів (100:0, 75:25, 50:50, 25:75, 0:100)та вивчення їх структуруючі характеристики за різних умов. Термічні властивості структурованих сумішей вивчені диференційною скануючою колориметрією та з використанням термогравіметричного аналізу. |
|
| Date |
2009-09-10T10:48:49Z
2009-09-10T10:48:49Z 2008 |
|
| Type |
Article
|
|
| Identifier |
Rakesh, S. Synthesis and characterization of cyanate ester and its blends with bisphenol dicyanate ester / Samikannu Rakesh, Muthusamy Sarojadevi // Chemistry & Chemical Technology. – 2008. – Volume 2, number 4. – P. 239–247. – Bibliography: 18 titles.
http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/1390 |
|
| Publisher |
Publishing House of Lviv Polytechnic National University
|
|