Multigram Synthesis of trans-2-(Trifluoromethyl)cyclopropanamine
eNUFTIR
Переглянути архів ІнформаціяПоле | Співвідношення | |
Title |
Multigram Synthesis of trans-2-(Trifluoromethyl)cyclopropanamine
Препаративний синтез транс-2-(трифторметил)циклопропіламину Препаративний синтез транс-2-(трифторметил)циклопропиламина |
|
Creator |
Bezdudnyy, A.
Бездудний, А. В. Бездудный, А. В. Klyukovskyy, D. Клюковський, Д. Клюковский, Д. Simurova, N. Сімурова, Н. В. Симурова, Н. В. Mykhailyuk, P. Михайлюк, П. К. Михайлюк, П. К. Shishkin, O. Шишкін, О. В. Шишкин, О. В. Pustovit, Y. Пустовіт, Ю. М. Пустовит, Ю. М. |
|
Subject |
Fluorine
trifluoromethyl group amines cyclopropyl group sulfur tetrafluoride Фтор трифторметильна група аміни циклопропільна група тетрафторид сульфуру Фтор трифторметильная группа амины циклопропильная группа тетрафторид серы |
|
Description |
2-(Trifluoromethyl)cyclopropanamine was synthesized. The key step of the synthesis is a transformation of the carboxy group into the trifluoromethyl group by using sulfur tetrafluoride. Twenty gram of the target product was conveniently prepared in a single batch.
Розроблений препаративний метод синтезу 2-(Трифторметил)циклопропіламину Ключова стадія процессу – перетворення карбоксильної групи на трифторметильну за допомогою тетерафториду сульфуру. Одночасно було одержано двадцять грамів цільового продукту. Разработан препаративный метод синтеза 2-(Трифторметил)циклопропиламина. Ключевой стадией процесса является превращение карбоксильной группы в трифторметильную с помощью тетрафторида серы. За один прием было получено двадцать граммов целевого продукта. |
|
Date |
2012-11-28T12:35:47Z
2012-11-28T12:35:47Z 2011 |
|
Type |
Article
|
|
Identifier |
Bezdudnyy, A. Multigram Synthesis of trans-2-(Trifluoromethyl)cyclopropanamine
/ A. Bezdudnyy, D. Klyukovskyy, N. Simurova, P. Mykhailyuk, O. Shishkin, Y. Pustovit // SYNTHESIS 2011. - No. 1. - P. 119–122.
http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/3907 |
|
Language |
other
|
|