Допплерографічні показники кровотоку та товщина “інтима-медіа” черевного відділу аорти у хворих на артеріальну гіпертензію залежно від поліморфізму генів АСЕ (I/D) та AGTR1 (A1166C), зв’язок із дисбіозом кишечнику
Цифровий Репозиторій - Інтелектуальні Фонди Буковинського державного медичного університету
Переглянути архів ІнформаціяПоле | Співвідношення | |
Title |
Допплерографічні показники кровотоку та товщина “інтима-медіа” черевного відділу аорти у хворих на артеріальну гіпертензію залежно від поліморфізму генів АСЕ (I/D) та AGTR1 (A1166C), зв’язок із дисбіозом кишечнику
|
|
Creator |
Кушнір, Оксана Василівна
Сидорчук, Л.П. Плеш, І.А. Буймістр, Н.І. |
|
Subject |
артеріальна гіпертензія
генетичний поліморфізм доплерографія черевної аорти дизбіоз кишечнику |
|
Description |
Проаналізовано допплерографічні особливості показників кровотоку та товщини “інтима-медіа” (ТІМ) черевного відділу аорти, їх зміни під впливом вуглеводневого навантаження у хворих на есенційну артеріальну гіпертензію (ЕАГ) залежно від I/D поліморфізму гена ангіотензин-перетворювального ферменту (АСЕ), А1166С гена ангіотензину ІІ рецептора 1-го типу (AGTR1) та оцінено зв’язок тяжкості порожнинного дисбіозу дистального відділу товстої кишки й окремих імпульснохвильових параметрів кровотоку в черевному відділі аорти, черевному стовбурі та верхній мезентеріальній артерії. Ішемічні зміни черевного відділу аорти у хворих на ЕАГ побічно характеризуються зменшенням середньої швидкості кровотоку (вірогідно в носіїв D-алеля гена АСЕ і С-алеля гена AGTR1 в 1,4-1,94 раза, р<0,05) при зростанні пікової систолічної і кінцевод іастолічної швидкостей (незалежно від генотипу аналізованих генів у 1,5-3,05 раза, р<0,05) та периферійного опору за індексом Gosling (у 2-2,35 раза, р<0,05).
|
|
Date |
2012-11-05T20:23:34Z
2012-11-05T20:23:34Z 2011 |
|
Type |
Article
|
|
Identifier |
http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/3583
|
|
Language |
other
|
|
Format |
application/pdf
|
|
Publisher |
Клінічна та експериментальна патологія. - Том Х, №1(35),2011.
|
|