Особливості окиснення етанолу продуцентом поверхнево-активних речовин Acinetobacter calcoaceticus К-4
eNUFTIR
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
Особливості окиснення етанолу продуцентом поверхнево-активних речовин Acinetobacter calcoaceticus К-4
Особенности окисления этанола продуцентом поверхностно-активных веществ Acinetobacter calcoaceticus K-4 Peculiarities of ethanol oxidation by tne producer of surface-active substances Acinetobacter calcoaceticus K-4 |
|
| Creator |
Пирог, Т. П.
Пирог, Т. П. Pirog, T. Шевчук, Т. А. Шевчук, Т. А. Shevchuk, T. Дугінець, О. С. Дугинец, О. С. Duginets, O. |
|
| Subject |
метаболізм
етанол метаболизм этанол metabolism ethanol |
|
| Description |
У клітинах штаму-продуцента поверхнево-активних речовин Acinetobacter calcoaceticus К-4, вирощеного на етанолі, визначено активність ключових ферментів С2-метаболізму. Показано, що окиснення етанолу й ацетапьдегіду у штаму К-4 здійснюється піролохінолінхінон(ПХХ)- і 4-нітрозо-N,N-диметиланілін (НДМА)-залежними дегідрогеназами. Активність НДМА-залежних ферментів була максимальною (100-300 нмоль хв-1 мг-1 білку) у ранній експоненційній фазі росту A. calcoaceticus К-4. Наявність НДМА-залежних алкоголь- і ацетальдегіддегідрогеназ у грамнегативних бактерій встановлено вперше. Ацетат залучається до метаболізму у штаму К-4 за участю як ацетаткінази, так і ацетил-КоА-синтетази; поповнення пулу С4-дикарбонових кислот здійснюється у гліоксилатному циклі (активність ізоцитратліази 600 нмоль хв-1мг'-1 білка) і фосфоенолпіруваткарбоксилазній реакції (600 нмоль хв-1мг-1 білка). У синтезі вуглеводів беруть участь обидва ключові ферменти глюконеогенезу: ФЕП-карбоксикіназа і ФЕП-синтетаза (1200 і 4400 нмоль хв -1мг-1 білка відповідно). Ензиматичні дослідження підтвердили здатність штаму К-4 до синтезу поверхнево-активних трегалозамікапатів (активність трегалозофосфатсинтази 150-160 нмоль хв-1 мг-1 білка). В клетках штамма-продуцекта поверхностно-активных веществ Acinetobacter calcoaceticus К-4 определена активность ключевых ферментов С2-метабопизма. Показано, что окисление этанола и ацетальдегида у штамма К-4 осуществляется пирролохинолинхинон (ПХХ)- и 4-нитрозо-N,N-диметил анилин(НДМА)-зависимыми дегидрогеназами. Активность НДМА-зависимых ферментов была макси¬мальной (100-300 нмоль-миг'-мг' белка) в ранней экспоненциальной фазе роста A. calcoaceticus К-4. Наличие НДМА-зависимых алкоголь- и ацетальдегиддегидрогеназ у грамотрицательных бактерий установлено впервые. Ацетат вовлекается в метаболизм при участии как ацетаткиназы, так и ацетил- КоА-синтетазы; восполнение пула С4-дикарбоновых кислот осуществляется в глиоксилатном цикле (активность изоцитраглиазы 600 нмоль-мин-1мг1 белка) и фосфоенолпируват-карбоксилазной реакции (1600 нмоль-мин' мг1 белка). В синтезе углеводов принимают участие оба ключевых фермента глюко- неогенеза: ФЕП-карбоксикиназа и ФЕП-синтетаза (1200 и 4400 нмоль-мин'-мг' белка соответственно). Энзиматические исследования подтвердили способность штамма К-4 к синтезу поверхностно-активных трегалозомиколатов (активность трегалозофосфатсинтазы 150-160 нмоль-мин’1-мг‘ белка). Activity of key-enzymes of C2-metabolism was determined in the cells of strain-producer of Acinetobacter calcoaceticus K-4 grown on ethanol. It is shown that ethanol and acetaldehyde oxidation in the strain K-4 is performed by pyroqunolinquinon(PQQ) and 4-nitroso-N,Ndimethylanilme(NDMA)-dependent dehydrogenases. Activity of NDMA-dерendent enzymes was maximum (100-300 nmol min-1mg-1 of protein) in the early exponential growth phase of A. calcoaceticus K-4. Availability of NDMA-dependent alcohol and acetaldehyde dehydrogenases in Gram-negative bacteria was established for the first time. Acetate is involved in metabolism in the strain K-4 with participation of both acetate kinase and acetate-KoA-synthetase; replenishment of the pool of C4-dicarbonic acids is performed in glioxylate cycle (activity of isocytrate lyase is 600 nmol min-1mg-1 of protein) and in phosphoenolpyruvate carboxylase reaction (1600 nmol min-1mg-1 of protein). Both key enzymes of gluconeogenesis take place in synthesis of carbohydrates: FEP-carboxikinase and FEP-synthetase (1200 and 4400 nmol min-1mg-1 of protein, respectively). Enzymatic investigations have confirmed the capacity of strain K-4 to synthesis of surface-active trehalosemycolates (activity of trehalosephosphate synthase is 150-160 nmol min-1mg-1 of protein). |
|
| Date |
2013-02-25T09:04:06Z
2013-02-25T09:04:06Z 2010 |
|
| Type |
Article
|
|
| Identifier |
Пирог, Т.П. Особливості окиснення етанолу продуцентом поверхнево-активних речовин Acinetobacter calcoaceticus К-4 / Т.П. Пирог, Т.А. Шевчук, О.С. Дугінець // Мікробіологічний журнал. – 2010. − Т. 72, № 6. − С. 3−10.
http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/6540 |
|
| Language |
uk_UK
|
|