Запис Детальніше

Особенности C2-метаболизма и интенсификация синтеза поверхностно-активных веществ у штамма Rhodococcus erythropolis EK-1, растущего на этаноле

eNUFTIR

Переглянути архів Інформація
 
 
Поле Співвідношення
 
Title Особенности C2-метаболизма и интенсификация синтеза поверхностно-активных веществ у штамма Rhodococcus erythropolis EK-1, растущего на этаноле
Особливості C2-метаболізму та інтенсифікація синтезу поверхнево-активних речовин за умов росту штаму Rhodococcus erythropolis EK-1 на етанолі
Peculiarities of C2-Metabolism and Intensification of the Synthesis of Surface-Active Substances in Rhodococcus erythropolis EK-1 Grown in Ethanol
 
Creator Пирог, Т. П.
Пирог, Т. П.
Pirog, T.
Корж, Ю. В.
Корж, Ю. В.
Korzh, Yu.
Шевчук, Т. А.
Шевчук, Т. А.
Shevchuk, T.
Тарасенко, Д. А.
Тарасенко, Д. О.
Tarasenko, D.
 
Subject Rhodococcus erythropolis
метаболизм этанола
глиоксилатный цикл
глюконеогенез
интенсификация биосинтеза
поверхностно-активные вещества
метаболизм этанола
глиоксилатный цикл
глюконеогенез
интенсификация биосинтеза
поверхностно-активные вещества
ethanol metabolism
glyoxylate cycle
gluconeogenesis
intensification of biosynthesis
surface-active substances
 
Description Окисление этанола у штамма Rhodococcus erythropolis ЭК-1 – продуцента поверхностно-активных веществ (ПАВ), осуществляется 4-нитрозо-N,N-диметиланилин (НДМА)-зависимой алкогольдегидрогеназой, окисление ацетальдегида – НАД+- и НАДФ+-зависимыми дегидрогеназами с оптимумом рН 9.5, окисление ацетата – ацетаткиназой и ацетил-КоА-синтетазой. При росте на этаноле в клетках R. erythropolis ЭК-1 функционирует как глиоксилатный цикл, так и полный цикл трикарбоновых кислот, синтез фосфоенолпирувата (ФЕП) обеспечивается двумя ключевыми ферментами глюконеогенеза – ФЕП-карбоксикиназой и ФЕП-синтетазой.
Внесение в среду культивирования R. erythropolis ЭК-1, содержащую 2 % этанола, цитрата (0.1 %) и фумарата (0.2 %) сопровождалось усилением глюконеогенеза, что подтверждается повышением в 1.5 и 3.5 раза активности изоцитратлиазы и ФЕП-синтетазы (ключевых ферментов глиоксилатного цикла и глюконеогенетической ветви обмена веществ соответственно), а также синтеза липидов, о чем может свидетельствовать снижение в 1.5 раза активности изоцитратдегидрогеназы. В присутствии фумарата и цитрата показатели синтеза ПАВ штаммом R. erythropolis ЭК-1 на этаноле повышались на 40–100 %.

Окиснення етанолу у штаму Rhodococcus erythropolis ЕК-1 – продуцента поверхнево-активних речовин (ПАР), здійснюється 4-нітрозо-N,N-диметиланілін (НДМА)-залежною алкогольдегідрогеназою, окиснення ацетальдегіду – НАД+- і НАДФ+-залежними дегідрогеназами з оптимумом рН 9.5, окиснення ацетату – ацетаткіназою і ацетил-КоА-синтетазою. За умов росту на етанолу у клітинах R. erythropolis ЕК-1 функціонує як гліоксилатний цикл, так і повний цикл трикарбонових кислот, синтез фосфоенолпірувату (ФЕП) забезпечується двома ключовими ферментами глюконеогенезу – ФЕП-карбоксикіназою і ФЕП-синтетазою.
Внесення у середовище культивування R. erythropolis ЕК-1 з 2 % етанолу цитрату (0.1 %) і фумарату (0.2 %) супроводжувалось посиленням глюконеогенезу, що підтверджувалося підвищенням у 1.5 и 3.5 рази активності ізоцитратліази і ФЕП-синтетази (ключових ферментів гліоксилатного циклу і глюконеогенетичної гілки обміну речовин відповідно), а також синтезу ліпідів, про що може свідчити зниження в 1.5 рази активності ізоцитратдегідрогенази. За присутності фумарату і цитрату показники синтезу ПАР штамом R. erythropolis ЕК-1 на етанолі підвищувалися на 40–100 %.

Oxidation of ethanol, acetaldehyde, and acetate in Rhodococcus erythropolis EK-1, producer of surface-active substances (SAS), is catalyzed by N,N-dimethyl-4-nitrosoaniline (DMNA)-dependent alcohol dehydrogenase, NAD+/NADP+-dependent dehydrogenases (optimum pH 9.5), and acetate kinase/acetyl-CoAsynthetase, respectively. The glyoxylate cycle and complete tricarboxylic acid cycle function in the cells of R. erythropolis EK-1 growing on ethanol; the synthesis of phosphoenolpyruvate (PEP) is provided by the two key enzymes of gluconeogenesis, PEP carboxykinase and PEP synthetase. Introduction of citrate (0.1%) and fumarate (0.2%) into the cultivation medium of R. erythropolis EK-1 containing 2% ethanol resulted in the 1.5- and 3.5-fold increase in the activities of isocitrate lyase and PEP synthetase (the key enzymes of the glyoxylate cycle and gluconeogenesis branch of metabolism, respectively) and of lipid synthesis, as evidenced by the 1.5-fold decrease of isocitrate dehydrogenase activity. In the presence of fumarate and citrate, the indices of SAS synthesis by strain R. erythropolis EK-1 grown on ethanol increased by 40–100%.
 
Date 2013-02-11T15:09:20Z
2013-02-11T15:09:20Z
2008
 
Type Article
 
Identifier Особенности С2-метаболизма и интенсификация синтеза поверхностно-активных веществ у штамма Rhodococcus еrythropolis ЭК- 1, растущего на этаноле / Т. П. Пирог, Ю. В. Корж, Т. А. Шевчук, Д. А. Тарасенко // Микробиология. – 2008. − Т. 77. - № 6. − С. 749−757.
http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/6227
 
Language other