Аналіз асоціації Arg325Gln поліморфізму гена γ-глютамілкарбоксилази з гострим коронарним синдромом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском
Electronic Archive of Sumy State University
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
Аналіз асоціації Arg325Gln поліморфізму гена γ-глютамілкарбоксилази з гострим коронарним синдромом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском
Анализ ассоциации ARG325GLn-полиморфизма гена γ-глутамилкарбоксилазы с острым коронарным синдромом у пациентов с нормальным и повышенным артериальным давлением Association analysis of the ARG325GLn polymorphism γ-glutamylcarboxylase gene with acute coronary syndrome in patients with normal and high blood pressure |
|
| Creator |
Атаман, Олександр Васильович
Атаман, Александр Васильевич Ataman, Oleksandr Vasylovych Гарбузова, Вікторія Юріївна Гарбузова, Виктория Юрьевна Harbuzova, Viktoriia Yuriivna Пархоменко, О.М. Досенко, В.Є. |
|
| Subject |
алельний поліморфізм
артеріальний тиск гострий коронарний синдром γ-глутамілкарбоксилаза аллельный полиморфизм артериальное давление острый коронарный синдром γ-глутамилкарбоксилаза allelic polymorphism blood pressure acute coronary syndrome γ-glutamylcarboxylase |
|
| Description |
Наведено результати визначення Arg325Gln-поліморфізму (rs699664) гена γ-глутамілкарбоксилази (GGCX) у 118 пацієнтів із гострим коронарним синдромом (ГКС) і 234 здорових індивідуумів (контрольна група). Методом логістичної регресії встановлено, що існує зв'язок між Arg325Gln-поліморфізмом гена GGCX і розвитком ГКС: у носіїв мінорного алеля (Gln/Gln) ризик ГКС удвічі більший, ніж у гомозигот за основним алелем (Arg/Arg) (Р = 0,037; OR = 2,05). Серед осіб із підвищеним артеріальним тиском, які мають генотип Gln/Gln, ризик розвитку ГКС у 3,3 раза більший, ніж у гомозигот за основним алелем (Arg/Arg) (P = 0,022; OR = 3,31). Приведены результаты определения Arg325Gln-полиморфизма (rs699664) гена γ-глутамилкарбоксилазы (GGCХ) у 118 пациентов с острым коронарным синдромом (ОКС) и 234 здоровых индивидуумов (контрольная группа). Методом логистической регрессии установлено, что существует связь между Arg325Gln-полиморфизмом гена GGCX и развитием ОКС: у носителей минорного аллеля (Gln/Gln) риск ОКС вдвое выше, чем у гомозигот по основному аллелю (Arg/Arg) (Р=0,037; OR=2,05). Среди лиц с повышенным артериальным давлением, имеющих генотип Gln/Gln, риск развития ОКС в 3,3 раза выше, чем у гомозигот по основному аллелю (Arg/Arg) (P=0,022; OR=3,31). Vitamin K-dependent γ-glutamylcarboxylase (GGCX) is the integral transmembrane protein, which catalyzes the posttranslational carboxylation of glutamic acid to γ-carboxyglutamic acid molecules in the vitamin K-dependent proteins that are synthesized in the liver (clotting factors II, VII, IX, X, protein S, C, and Z), and in other tissues (osteocalcin, protein S, Gas6 and four transmembrane proteins: PRGP1, PRGP2, TmG3, and TmG4). Taking into account importance of coagulant status in the development of coronary disorders, polymorphism of GGCX gene may be associated with them. The data in literature concerning these issues are limited and inconsistent, and absent for Slavic populations. |
|
| Publisher |
Сумський державний університет
|
|
| Date |
2014-04-12T09:09:31Z
2014-04-12T09:09:31Z 2014 |
|
| Type |
Article
|
|
| Identifier |
Атаман, О.В. Аналіз асоціації Arg325Gln поліморфізму гена γ-глютамілкарбоксилази з гострим коронарним синдромом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском [Текст] / О.В. Атаман, В.Ю. Гарбузова, О.М. Пархоменко, В.Є. Досенко // Журнал клінічних та експериментальних медичних досліджень. — 2014. — Т.2, №1. — С. 132-140.
http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/34391 |
|
| Language |
uk
|
|