Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії
Vernadsky National Library of Ukraine
Переглянути архів ІнформаціяПоле | Співвідношення | |
Title |
Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії
|
|
Creator |
Панчишин, Ю.М.
|
|
Subject |
Огляди
|
|
Description |
Familial hypobetalipoproteinemia (FHBL) is an autosomal dominant disorder of lipid metabolism characterized by extremely low plasma levels of apolipoprotein B, total cholesterol and low-density lipoprotein cholesterol. Heterozygotes for FHBL are often asymptomatic. Clinical features of homozygous FHBL can include acanthocytosis, deficiencies in fat-soluble vitamins secondary to malabsorption, atypical retinitis pigmentosa and neuromuscular abnormalities.
|
|
Date |
2013-02-16T09:50:09Z
2013-02-16T09:50:09Z 2009 |
|
Type |
Article
|
|
Identifier |
Клінічні особливості генетично детермінованих гіпобета-ліпопротеїнемії та гіпохолестеролемії / Ю.М Панчишин // Медична гідрологія та реабілітація. — 2009. — Т. 7, № 3. — С. 19-21. — Бібліогр.: 33 назв. — укр.
XXXX-0046 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41151 616.153.922.1+616.153.915.1)-056.7 |
|
Language |
uk
|
|
Relation |
Медична гідрологія та реабілітація
|
|
Publisher |
Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
|
|