Запис Детальніше

Генетичні варіанти мікросомального тригліцеридтранспортного протеїну як причина стеатозу печінки, абеталіпопротеїнемії

Vernadsky National Library of Ukraine

Переглянути архів Інформація
 
 
Поле Співвідношення
 
Title Генетичні варіанти мікросомального тригліцеридтранспортного протеїну як причина стеатозу печінки, абеталіпопротеїнемії
 
Creator Панчишин, Ю.М.
Комариця, О.Й.
 
Subject Огляди
 
Description Microsomal triglyceride transfer protein (MTTP) is necessary for the assembly and secretion of VLDL and when the protein is not functional, such as in abetalipoproteinaemia. MTTP may play a central role in HCV-related steatosis, being modulated by different genotype-specific mechanisms, mainly hyperinsulinemia in non-HCV-3 patients, and more profound and direct virus-related effects in HCV-3- infected individuals. Abetalipoproteinemia is a rare autosomal recessive disease characterized by low lipid levels and by the absence of apoB-containing lipoproteins. It is the consequence of microsomal triglyceride transfer protein deficiency.
 
Date 2013-02-24T19:49:36Z
2013-02-24T19:49:36Z
2011
 
Type Article
 
Identifier Генетичні варіанти мікросомального тригліцеридтранспортного протеїну як причина стеатозу печінки, абеталіпопротеїнемії / Ю.М. Панчишин, О.Й. Комариця // Медична гідрологія та реабілітація. — 2011. — Т. 9, № 3. — Бібліогр.: 48 назв. — укр.
XXXX-0046
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41281
616.36-003.826-02:616.153.915-056.7
 
Language uk
 
Relation Медична гідрологія та реабілітація
 
Publisher Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України