Генетичні варіанти мікросомального тригліцеридтранспортного протеїну як причина стеатозу печінки, абеталіпопротеїнемії
Vernadsky National Library of Ukraine
Переглянути архів ІнформаціяПоле | Співвідношення | |
Title |
Генетичні варіанти мікросомального тригліцеридтранспортного протеїну як причина стеатозу печінки, абеталіпопротеїнемії
|
|
Creator |
Панчишин, Ю.М.
Комариця, О.Й. |
|
Subject |
Огляди
|
|
Description |
Microsomal triglyceride transfer protein (MTTP) is necessary for the assembly and secretion of VLDL and when the protein is not functional, such as in abetalipoproteinaemia. MTTP may play a central role in HCV-related steatosis, being modulated by different genotype-specific mechanisms, mainly hyperinsulinemia in non-HCV-3 patients, and more profound and direct virus-related effects in HCV-3- infected individuals. Abetalipoproteinemia is a rare autosomal recessive disease characterized by low lipid levels and by the absence of apoB-containing lipoproteins. It is the consequence of microsomal triglyceride transfer protein deficiency.
|
|
Date |
2013-02-24T19:49:36Z
2013-02-24T19:49:36Z 2011 |
|
Type |
Article
|
|
Identifier |
Генетичні варіанти мікросомального тригліцеридтранспортного протеїну як причина стеатозу печінки, абеталіпопротеїнемії / Ю.М. Панчишин, О.Й. Комариця // Медична гідрологія та реабілітація. — 2011. — Т. 9, № 3. — Бібліогр.: 48 назв. — укр.
XXXX-0046 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/41281 616.36-003.826-02:616.153.915-056.7 |
|
Language |
uk
|
|
Relation |
Медична гідрологія та реабілітація
|
|
Publisher |
Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України
|
|