Relationship between the chemical structures and biological activities (toxicity, mutagenic and antitumor) in newly synthesized derivatives of pyrazolo pyrimidines
Vernadsky National Library of Ukraine
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
Relationship between the chemical structures and biological activities (toxicity, mutagenic and antitumor) in newly synthesized derivatives of pyrazolo pyrimidines
|
|
| Creator |
Nersesyan, A.
Muradyan, R. Arsenyan, F. Danagulyan, G. |
|
| Subject |
Оригинальные работы
|
|
| Description |
Изучена зависимость между химической структурой, способностью индуцировать микроядра и противоопухолевым действием у четырёх новосинтезированных производных пиразоло пиримидинов DGB-216, DGB-227, DGB-228 и DGB-331. В эритроцитах костного мозга мышей ни одно из соединений не было активно. Только соединение DGB-216 удлинило среднюю продолжительность жизни мышей с асцитным раком Эрлиха на 11 %, в то время как другие были практически неактивны. Изменения в химической структуре соединений приводили лишь к изменению острой токсичности. Поиск противоопухолевых соединений среди производных -6-этоксикарбонил-пиразоло[1,5a]-пиримидинов и 2-метил-пиразоло[1,5a]-пиримидинов бесперспективен, как было показано в настоящем исследовании. Однако поиск активных соединений, основанных на пиразоло пиримидинах может быть успешным, так как в последнее время в США и Италии синтезированы очень перспективные соединения на их основе.
The relationship between chemical structure, micronucleus-inducing and antitumor activities was studied in four newly synthesized pyrazolo pyrymidine compounds (DGB-216, DGB-227, DGB-228 and DGB-331). In bone marrow erythrocytes of mice no one of compounds was active. Only DGB-216 has slight antitumor activity and increases the mean life span of mice with Ehrlich ascite carcinoma by 11 %, while others were practically non-active. Changes in the chemical structures of the compounds lead to substantial changes in the acute toxicity only. The search of antitumor compounds among the derivatives of -6-etoxycarbonyl-pyrazolo[1,5a]-pyrymidine and -2-methyl-pyrazolo[1,5a]-pyrymidine is useless, as it has been shown in the present investigation. But the search of compounds with antitumor properties among derivatives of pyrazolo pyrymidines is a perspective idea because recently some very active antitumor compounds based on mentioned strusture were synthesized in Italy and the USA. |
|
| Date |
2015-05-24T18:19:34Z
2015-05-24T18:19:34Z 2006 |
|
| Type |
Article
|
|
| Identifier |
Relationship between the chemical structures and biological activities (toxicity, mutagenic and antitumor) in newly synthesized derivatives of pyrazolo pyrimidines / A. Nersesyan, R. Muradyan, F. Arsenyan, G. Danagulyan // Цитология и генетика. — 2006. — Т. 40, № 6. — С. 28-32. — Бібліогр.: 13 назв. — англ.
0564-3783 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/82082 |
|
| Language |
en
|
|
| Relation |
Цитология и генетика
|
|
| Publisher |
Інститут клітинної біології та генетичної інженерії НАН України
|
|