Антирадикальные и комплексообразующие свойства синтетических производных флавонола
Vernadsky National Library of Ukraine
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
Антирадикальные и комплексообразующие свойства синтетических производных флавонола
|
|
| Creator |
Лагута, И.В.
Ставинская, О.Н. Фесенко, Т.В. Пивоваренко, В.Г. |
|
| Subject |
Хімія
|
|
| Description |
С использованием ДФПГ-теста и метода спектрофотометрического титрования изучены антирадикальные и комплексообразующие свойства трех синтетических производных флавонола: 3′,4′-ди(гидроксикарбонилметокси)флавонол, 4′-[N,N-ди(2-гидроксиэтиламино)]флавонол и 4′-(N,N-диметиламино)флавонол. Определена стехиометрия комплексов флавонолов с ионом Fe(III), а также рассчитаны кажущиеся константы образования этих комплексов. Показано, что синтезированные соединения характеризуются более высокой антирадикальной активностью и повышенной способностью к хелатированию металла-прооксиданта по сравнению с исходным флавонолом.
З використанням ДФПГ-тесту i методу спектрофотометричного титрування вивчено антирадикальнi та комплексоутворювальнi властивостi трьох синтетичних похiдних флавонолу: 3′,4′-ди(гiдроксикарбонiлметокси)флавонол, 4′-[N,N-ди(2-гiдроксiетиламiно)]флавонол та 4′-(N,N-диметиламiно)флавонол. Визначено стехiометрiю комплексiв флавонолiв з iоном Fe(III), а також розраховано уявнi константи утворення цих комплексiв. Показано, що синтезованi сполуки характеризуються бiльш високою антирадикальною активнiстю та пiдвищеною здатнiстю до хелатування металу-прооксиданту порiвняно з вихiдним флавонолом. Antiradical and complex-forming properties of three synthetic derivatives of flavonol (3′,4′-di(hydroxycarbonylmethoxy)flavonol, 4′-[N,N-di(2-hydroxyethylamino)]flavonol) and 4′-(N,N-dimethylamino)flavonol are investigated by using the DPPH test and the UV/Vis titration method. The stoichiometric ratio between flavonols and metal ion Fe(III) for their complexation is determined. The apparent binding constants for the formation of metal-flavonol complexes are calculated. All the synthesized compounds are found to possess the higher antiradical activity and the better ability to chelate iron ions as compared with non-modified flavonol. |
|
| Date |
2015-07-06T09:04:52Z
2015-07-06T09:04:52Z 2012 |
|
| Type |
Article
|
|
| Identifier |
Антирадикальные и комплексообразующие свойства синтетических производных флавонола / И.В. Лагута, О.Н. Ставинская, Т.В. Фесенко, В. Г. Пивоваренко // Доп. НАН України. — 2012. — № 7. — С. 132-138. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.
1025-6415 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/84310 541.183:542.924 |
|
| Language |
ru
|
|
| Relation |
Доповіді НАН України
|
|
| Publisher |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
|
|