Запис Детальніше

СИНТЕЗ ТА ГІПОГЛІКЕМІЧНА АКТИВНІСТЬ ПОХІДНИХ 4-ПІРАЗОЛІДЕН-3-КАРБОНОВИХ КИСЛОТ, ЕКЗОФУНКЦІОНАЛІЗОВАНИХ ГІДРАЗИНІЛІДЕН-1,3-ТІАЗОЛІДИНОВИМ ФРАГМЕНТОМ

Цифровий Репозиторій - Інтелектуальні Фонди Буковинського державного медичного університету

Переглянути архів Інформація
 
 
Поле Співвідношення
 
Title СИНТЕЗ ТА ГІПОГЛІКЕМІЧНА АКТИВНІСТЬ ПОХІДНИХ 4-ПІРАЗОЛІДЕН-3-КАРБОНОВИХ КИСЛОТ, ЕКЗОФУНКЦІОНАЛІЗОВАНИХ ГІДРАЗИНІЛІДЕН-1,3-ТІАЗОЛІДИНОВИМ ФРАГМЕНТОМ
 
Creator Братенко, М.К.
Барус, М.М.
Денисенко, О.М.
Родік, Р.В.
Вовк, М.В.
Ярош, О.К.
 
Subject 4-формілпіразол-3-карбонові кислоти
тіосемікарбазони
діетилацетилендикарбоксилат
1,3-тіазолідин-4-они
циклоконденсація
гіпоглікемічна активність
4-formylpyrazole-3-carboxylic acids
thiosemicarbazones
diethylacetylenedicarboxylate
1,3-thiazolidine- 4-ones
cyclocondensation
hypoglycemic activity
4-формилпиразол-3-карбоновые кислоты
тиосемикарбазоны
диэтилацетиленди- карбоксилат
1,3-тиазолидин-4-оны
циклоконденсация
гипогликемическая активность
 
Description семікарбазидом і його N4-арилпохідними в киплячій оцтовій кислоті з утворенням і виходами 76-91% від-
повідних 4-піразоліл-тіосемікарбазонів. Знайдено, що 3-годинне нагрівання останніх із діетилацетилен-
дикарбоксилатом у киплячому етанолі приводить до 1,3-тіазолідиновмісних поліфункціональних похідних
піразолу з виходами 73-95%. Утворення такого типу сполук є свідченням того, що процес реалізується за
схемою первинної атаки нуклеофільного атома сірки тіосемікарбазонного фрагмента на високоелектро-
фільний потрійний зв’язок ацетилендикарбоксилату із подальшою внутрішньомолекулярною конденсаці-
єю, яка приводить до формування 4-оксо-1,3-тіазолідин-5-іліденового циклу. Структура отриманих 1,3-тіа-
золідиніліденгідразонопіразолів доведена комплексом спектральних методів, найінформативнішими з яких
є спектри ЯМР 13С із сигналами атомів вуглецю тіазолідинового циклу: C4 (159-161 м.ч.), С2 (162-165 м.ч.),
С5 (163-165 м.ч.), а також екзоциклічного етоксикарбонілетиліденового фрагмента: НС= (114-118 м.ч.) та
С(О)О (165 м.ч.). Встановлено, що синтезовані сполуки викликають гіпоглікемічний дозозалежний ефект у
мишей, який суттєво перевищує цукрознижувальну дію референтного препарату піоглітазону
 
Date 2015-11-02T10:24:06Z
2015-11-02T10:24:06Z
2015
 
Type Article
 
Identifier 2308-8303
http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/9705
 
Language other
 
Format application/pdf
 
Publisher Журнал органічної та фармацевтичної хімії