Синтез і дослідження антиоксидантної дії [(1-арил-5-форміл-1Н-імідазол-4-іл)тіо]пропанових кислот
Цифровий Репозиторій - Інтелектуальні Фонди Буковинського державного медичного університету
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
Синтез і дослідження антиоксидантної дії [(1-арил-5-форміл-1Н-імідазол-4-іл)тіо]пропанових кислот
|
|
| Creator |
Паламар, А.О.
Грозав, А.М. Чорноус, В.О. Яремій, І.М. Вовк, М.В. |
|
| Subject |
синтез
1-арил-4-хлороімідазол-5-карбальдегіди [(1-арил-5-формілімідазол-4-іл)тіо]оцтові(пропанові) кислоти антиоксидантна активність 1-арил-4-хлороимидазол-5-карбальдегид [(1-арил-5-формилимидазол-4-ил)тио]уксусные(пропановые) кислоты антиоксидантная активность Organic Synthesis 1-aryl-4-chloroimidazole-5-carbaldehydes [(1-aryl-5-formylimidazole-4-il)thio]acetic (propionic) Acids Antioxidant Effect |
|
| Description |
З метою пошуку в ряду імідазолілтіоалканкарбонових кислот сполук з анти- оксидантними властивостями реакцією доступних 4-хлоро-5-формілімідазолів із тіопропановою кислотою синтезували нові [(1-арил-5-формілімідазол-4-іл)тіо] пропанові кислоти. Результати скринінгу антиоксидантної активності in vitro, яку оцінили за величиною інгібування швидкості аскорбатзалежного пероксидного окислення ендогенних ліпідів печінки щурів, демонструють виражений антиок- сидантний ефект усіх синтезованих сполук. Максимальний ступінь гальмування швидкості Fe2+-аскорбат-ініційованого вільнорадикального окислення ліпідів під впливом речовин, які тестували, коливається в межах 67–72% у порівнянні з конт- ролем. Результати демонструють, що збільшення довжини вуглецевого ланцюга фрагмента тіоалканкарбонової кислоти призводить до покращення антиоксидантної дії сполук, які досліджували |
|
| Date |
2015-11-02T11:19:15Z
2015-11-02T11:19:15Z 2014 |
|
| Type |
Article
|
|
| Identifier |
http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/9728
|
|
| Language |
other
|
|
| Format |
application/pdf
|
|
| Publisher |
Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики
|
|