Піранонеофлавоноїди: синтез та структура
Vernadsky National Library of Ukraine
Переглянути архів ІнформаціяПоле | Співвідношення | |
Title |
Піранонеофлавоноїди: синтез та структура
|
|
Creator |
Москвіна, В.С.
Масіч, Д.Ю. Хиля, В.П. |
|
Subject |
Хімія
|
|
Description |
Запропоновано зручний метод отримання пiранонеофлавоноїдiв шляхом добудови пiранового циклу до кумаринової системи. Використовуючи ряд кетонiв — ацетон, етилметилкетон, циклопентанон, циклогексанон, 2-метилциклогексанон, 4-метилциклогексанон та 4-трет-бутилциклогексанон — у конденсацiї Каббе, отримано пiранонеофлавони та спiропiранонеофлавони лiнiйної будови, аналоги природної сполуки — гравеолону. Вивчено будову отриманих сполук. Предложен удобный метод получения пиранонеофлавоноидов посредством достроения пиранового цикла к кумариновой системе. Используя ряд кетонов — ацетон, этилметилкетон, циклопентанон, циклогексанон, 2-метилциклогексанон, 4-метилциклогексанон и 4-трет-бутилциклогексанон — в конденсации Каббе, получены пиранонеофлавоны и спиропиранонеофлавоны линейного строения, аналоги природного соединения — гравеолона. Изучено строение полученных соединений. A convenient method for the synthesis of pyranoneoflavonoids by introducing a pyrane ring to the coumarin system has been proposed. A series of pyranoneoflavonoids and spiropyranoneoflavonoids of linear structure that are analogous to the naturally occurring graveolone has been obtained using ketones — acetone, ethylmethylketone, cyclopentanone, cyclohexanone, 2-methylcyclohexanone, 3-methylcyclohexanone, and 4-t-buthylcyclohexanone — in the Kabbe condensation. The structure of the obtained compounds has been studied. |
|
Date |
2015-11-18T14:50:22Z
2015-11-18T14:50:22Z 2014 |
|
Type |
Article
|
|
Identifier |
Піранонеофлавоноїди: синтез та структура / В.С. Москвiна, Д.Ю. Масiч, В.П. Хиля // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2014. — № 12. — С. 122-127. — Бібліогр.: 5 назв. — укр.
1025-6415 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/88616 547.814.5 |
|
Language |
uk
|
|
Relation |
Доповіді НАН України
|
|
Publisher |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
|
|