ALLELIC POLYMORPHISM OF 405G/C LOCUS OF VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (VEGF) GENE AMONG WOMEN WITH CIRCULATORY SYSTEM PATHOLOGY.
Наукові журнали Тернопільського державного медичного університету імені І.Я.Горбачевського
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
ALLELIC POLYMORPHISM OF 405G/C LOCUS OF VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (VEGF) GENE AMONG WOMEN WITH CIRCULATORY SYSTEM PATHOLOGY.
АЛЛЕЛЬНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ ЛОКУС 405G / C ГЕНА VEGF (ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ) У ЖЕНЩИН С ПАТОЛОГИЕЙ СИСТЕМЫ КРОВООБРАЩЕНИЯ. АЛЕЛЬНИЙ ПОЛІМОРФІЗМ ЛОКУСУ 405G/C ГЕНА VEGF (ФАКТОР РОСТУ ЕНДОТЕЛІЮ СУДИН) У ЖІНОКЗ ПАТОЛОГІЄЮ СИСТЕМИ КРОВООБІГУ. |
|
| Creator |
Shkolnyk, O. S.
Makukh, H. V. Marian, O. V. |
|
| Description |
The objective was to study the distribution of alleles and genotypes of polymorphiclocus 405G/C gene VEGF (vascular endothelial growth factor) to develop an informative marker characterizing processes incorporating"angiogenesis" for various diseases, namely, for pregnant women with pathological circulation. Molecular genetic studies of the polymorphiclocus 405G/C gene of vascular endothelial growth factor VEGF was performed using the restriction analysis of PCR products correspondingsequences. Examined 20 pregnant women with pathology of the circulatory system and 20 in the control group of pregnant women withuncomplicated somatic history. In women, a significant amount of experimental group -15 (75%) had hypertension Grade II, 2 (10%)of women - thrombophlebitis, 1 woman (5%) - carotid artery aneurysm, the combination of hypertension II Art. and varicose veins,varicose veins and bronchial asthma. In women with the pathology of circulatory system revealed a significant increase in the genotypeGG (P > 0.05) polymorphic locus 405G/C VEGF gene compared with healthy pregnant women and tends to reduce the genotype CC(5%) and GC (40%) of the VEGF gene in comparison with healthy pregnant women (15% and 60% respectively). Found that thepresence of the genotype G/G polymorphic locus 405G/C VEGF gene increases the risk of disease of the circulatory system in 3.67 times.
Целью работы было изучение распределения аллелей и генотипов полиморфноголокуса 405G/C гена VEGF (фактор роста эндотелия сосудов) для разработки информативного маркера, характеризующего процессывключения «ангиогенеза» при различных заболеваниях, а именно у беременныхженщин с патологией системы кровообращения.Молекулярно-генетическое исследование полиморфного локуса 405G/C гена фактора роста эндотелия сосудов VEGF проводили спомощью метода рестрикционного анализа продуктов ПЦР соответствующих последовательностей. Обследовано 20 беременныхженщин с патологией системы кровообращения и 20 беременныхженщин контрольной группы с неосложненным соматическиманамнезом. Уженщин опытной группы значительное количество -15 (75%) была гипертоническая болезнь II степени, 2 (10 %)женщин - тромбофлебит, по 1 женщине (5%) - аневризма сонной артерии, сочетание гипертонической болезни II ст. и варикознойболезни вен, варикозной болезни вен и бронхиальной астмы. Уженщин с патологией системы кровообращения выявленодостоверное увеличение генотипа GG (Р>0.05) полиморфного локуса 405G/C гена VEGF по сравнению со здоровыми беременнымиженщинами и тенденцию к снижению генотипа СС (5%) и GC (40%) гена VEGF по сравнению с здоровыми беременнымиженщинами (15% и 60 % соответственно). Установлено, что наличие генотипа G/G полиморфного локуса 405G/C гена VEGFповышает риск развития патологии системы кровообращения в 3.67 раза. Метою роботи було вивчення розподілу алелей та генотипів поліморфного локусу 405G/C гена VEGF(фактор росту ендотелію судин) для розробки інформативного маркера, що характеризує процеси включення «ангіогенезу» прирізних захворюваннях, а саме у вагітних жінок з патологією системи кровообігу. Молекулярно-генетичне дослідженняполіморфного локусу 405G/C гена фактору росту ендотелію судин VEGF проводили за допомогою методу рестрикційного аналізупродуктів ПЛР відповідних послідовностей. Обстежено 20 вагітних жінок з патологією системи кровообігу та 20 вагітних жінокконтрольної групи з неускладненим соматичним анамнезом. У жінок дослідної групи значна кількість - 15 (75%) малагіпертонічну хворобу ІІ ступеня, 2 (10%) жінок-тромбофлебіт, по 1 жінці (5%) - аневризму сонноїартерії, поєднання гіпертонічноїхвороби ІІ ст. та варикозноїхвороби вен, варикозноїхвороби вен та бронхіальної астми. Ужінокз патологією системи кровообігувиявлено достовірне збільшення генотипу GG (Р >0.05) поліморфного локусу 405G/C гена VEGF у порівнянні з здоровимивагітними жінками та тенденцію до зниження генотипу СС (5%) та GC (40%) гена VEGF у порівнянні з здоровими вагітнимижінками (15%, та 60% відповідно). Встановлено, що наявність генотипу G/G поліморфного локусу 405G/C гена VEGF підвищуєризик розвитку патологіїсистеми кровообігуу 3.67 рази. |
|
| Publisher |
Тернопільський державний медичний університет ім. І.Я. Горбачевського
|
|
| Contributor |
—
— — |
|
| Date |
2014-12-12
|
|
| Type |
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion — |
|
| Format |
application/pdf
|
|
| Identifier |
http://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/5898
10.11603/24116-4944.2014.2.5898 |
|
| Source |
Actual Problems of Pediatry, Obstetrics and Gynecology; № 2 (2014)
Актуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 2 (2014) Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 2 (2014) 2415-301X 2411-4944 10.11603/24116-4944.2014.2 |
|
| Language |
ukr
|
|
| Relation |
http://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/5898/5405
|
|
| Rights |
##submission.copyrightStatement##
|
|