Новий суперкислотний ZrO₂−SiO₂−Al₂O₃ оксид та його активнiсть в олiгомеризацiї тетрагiдрофурану
Vernadsky National Library of Ukraine
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
Новий суперкислотний ZrO₂−SiO₂−Al₂O₃ оксид та його активнiсть в олiгомеризацiї тетрагiдрофурану
|
|
| Creator |
Iньшина, О.I.
Тельбiз, Г.М. Брей, В.В. |
|
| Subject |
Хiмiя
|
|
| Description |
Золь-гель методом синтезовано висококислотний змiшаний ZrO₂−SiO₂−Al₂O₃ оксид. Знайдено, що концентрацiйне поле утворення суперкислотних (H₀ = −14,52) центрiв обмежується вмiстом катiонiв 12 ≤ Zr⁴⁺ ≤ 39, 48 ≤ Si⁴⁺ ≤ 72, 3 ≤ Al³⁺ ≤ 31%(ат.). Згiдно iз IЧ-спектрами адсорбованих пiридину та дейтерованого ацетонiтрилу, на поверхнi ZrO₂−SiO₂−Al₂O₃ присутнi кислотнi L- та B-центри. Суперкислотнiсть ZrO₂−SiO₂−Al₂O₃ пов’язана з утворенням координацiйно-ненасичених iонiв цирконiю як сильних центрiв Льюїса. Показано, що ZrO₂−SiO₂−Al₂O₃ ефективно каталiзує олiгомеризацiю тетрагiдрофурану в присутностi оцтового ангiдриду з 68% виходом ацетату полiтетраметиленоксиду (Mn = 510) при 40 °С. Золь-гель методом синтезирован сильнокислотный смешанный ZrO₂−SiO₂−Al₂O₃ оксид. Найдено, что концентрационное поле образования суперкислотних (H0 = −14,52) центров ограничивается содержанием катионов 12 ≤ Zr⁴⁺ ≤ 39, 48 ≤ Si⁴⁺ ≤ 72, 3 ≤ Al³⁺ ≤ 31%(ат.). Согласно ИК-спектрам адсорбированных пиридина и дейтерированного ацетонитрила, на поверхности ZrO₂−SiO₂−Al₂O₃ присутствуют кислотные L- и В-центры. Суперкислотность ZrO₂−SiO₂−Al₂O₃ связана с образованием координационно-ненасыщенных ионов циркония как сильных центров Льюиса. Показано, что ZrO₂−SiO₂−Al₂O₃ эффективно катализирует олигомеризацию тетрагидрофурана в присутствии уксусного ангидрида с 68% выходом ацетата политетраметиленоксида (Mn = 510) при 40 °С. Strong acidic mixed ZrO₂−SiO₂−Al₂O₃ oxide has been synthesized by the sol-gel method. It was found that superacid (H0 = −14.52) sites are formed at the following ion content: 12 ≤ Zr⁴⁺ ≤ 39, 48 ≤ Si⁴⁺ ≤ 72, 3 ≤ Al³⁺ ≤ 31%(at.). According to the IR spectra of adsorbed pyridine and deuterated acetonitrile, the L- and B-sites are on the surface of ZrO₂−SiO₂−Al₂O₃. The generation of superacidity in the ZrO₂−SiO₂−Al₂O₃ matrix could be explained by the formation of coordination- unsaturated Zr⁴⁺ ions as strong Lewis acid sites. It was shown that ZrO₂−SiO₂−Al₂O₃ efficiently catalyzes the oligomerization of tetrahydrofuran in the presence of acetic anhydride with 68% yield of polytetramethyleneoxide acetate (Mn = 510) at 40 °С. |
|
| Date |
2016-04-01T13:44:34Z
2016-04-01T13:44:34Z 2015 |
|
| Type |
Article
|
|
| Identifier |
Новий суперкислотний ZrO₂−SiO₂−Al₂O₃ оксид та його активнiсть в олiгомеризацiї тетрагiдрофурану / О.I. Iньшина, Г.М. Тельбiз, В.В. Брей // Доповiдi Нацiональної академiї наук України. — 2015. — № 10. — С. 49-54. — Бібліогр.: 11 назв. — укр.
1025-6415 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/97738 544.47 |
|
| Language |
uk
|
|
| Relation |
Доповіді НАН України
|
|
| Publisher |
Видавничий дім "Академперіодика" НАН України
|
|