Effects of frustration on the kinetics of helix formation in alanine polypeptides
Vernadsky National Library of Ukraine
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
Effects of frustration on the kinetics of helix formation in alanine polypeptides
|
|
| Creator |
Baumketner, A.
Shea, J.-E. |
|
| Description |
The folding kinetics of a seven-residue long alanine polypeptide are investigated using a fully atomic protein model and molecular dynamics simulations. The peptide adopts helical conformations in the native state when simulated in two different implicit solvents: a model with a distance dependent dielectric constant and the generalized Born (GB) model. Although the two solvation models correctly predict the native state of the peptide, they lead to distinct folding kinetics. The model in which the dielectric constant is distance-dependent produces much broader distributions of the first passage time, as measured by the intermittency ratio, than the generalized Born model. In addition, the conformational diffusion search folding mechanism, introduced earlier to study the folding kinetics of helical peptides in explicit solvent, is seen to describe more closely the folding kinetics of the GB model than of the distance-dependent dielectric constant model. Based on these observations, we argue that the implicit solvent model that treats the dielectric constant as dependent on interatomic distances introduces excessive amounts of frustration into the underlying potential energy landscape and is thus far less suitable for modelling the kinetics of protein folding than the more sophisticated GB implicit solvent. Кінетичні властивості згортання пептиду, що складається з семи амінокислот аланіне, досліджено методом молекулярної динаміки. Пептид розглянуто, використовуючи два типи неявного опису розчинника: модель, в якій діелектрична константа вважається пропорційною до відстані між атомами, і узагальнена модель Борна. Знайдено, що обидві моделі розчинника ведуть до утворення спірального стану пептиду при низьких температурах. Проте кінетичні властивості спірального переходу єрізними для досліджених розчинників. Стверджується, що модель, в якій діелектрична константа вважається змінною, веде до утворення значного числа локальних мінімумів на поверхні потенціальної енергії, що в свою чергу сповільнює реакцію згортання. Показано, що характеристики узагальненої моделі Борна адекватно описують кінетичні властивості білків, спостережувані в експериментах по їх згортанню. На основі отриманих результатів робиться висновок, що узагальнена модель борна євдалішою і більш реалістичною моделлю для опису кінетики згортання білків. |
|
| Date |
2017-06-01T15:58:14Z
2017-06-01T15:58:14Z 2004 |
|
| Type |
Article
|
|
| Identifier |
Effects of frustration on the kinetics of helix formation in alanine polypeptides / A. Baumketner, J.-E. Shea // Condensed Matter Physics. — 2004. — Т. 7, № 2(38). — С. 421-434. — Бібліогр.: 43 назв. — англ.
1607-324X PACS: 05.20.Jj, 68.43.De, 82.70.Gg DOI:10.5488/CMP.7.2.421 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/118965 |
|
| Language |
en
|
|
| Relation |
Condensed Matter Physics
|
|
| Publisher |
Інститут фізики конденсованих систем НАН України
|
|