Синтез производных 2,4-бис(трифторметилсульфонил)бензолсульфокислоты и их реакции с аминосоединениями.
Електронний архів E-archive DonNTU – (Electronic archive Donetsk National Technical University)
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
Синтез производных 2,4-бис(трифторметилсульфонил)бензолсульфокислоты и их реакции с аминосоединениями.
|
|
| Creator |
Шейко, С.Г.
Визгерт, Р.В. Бойко, В.Н. Гандельсман, Л.З. Ягупольский, Л.М. |
|
| Subject |
2,4-(СF3SO2)2C6H3SO2X, где Х=Cl,F,NHC6H5
2,4-(СF3SO2)2C6H3SO2X where Х=Cl, F, NHC6H5 синтез synthesis двойственная реакционная способность dual reactionary ability |
|
| Description |
2,4-(СF3SO2)2C6H3SO2X where Х=Cl, F, NHC6H5, at reactions with аминами show dual reactionary ability. More the main nucleophilic agents (bytilamine, piperidine) attack carbon of an aromatic ring with a rupture of chemical bond Ar-S, and less the main, but more nucleophilic (aniline) attack atom of sulfur with a rupture of chemical bond the S-X. 2,4-(СF3SO2) 2C6H3NHSO2C6H5 ariliruyushchy properties in relation to amines doesn't show.
2,4-(СF3SO2)2C6H3SO2X, где Х=Cl,F,NHC6H5,при реакциях с аминами проявляют двойственную реакционную способность. Более основные нуклеофильные агенты (бутиламин, пиперидин) атакуют углерод ароматического кольца с разрывом связи Ar-S, а менее основные, но более нуклеофильные (анилин) атакуют атом серы с разрывом связи S-X. 2,4-(СF3SO2)2C6H3NHSO2C6H5 арилирующих свойств по отношению к аминам не проявляет. |
|
| Date |
2013-02-16T19:34:34Z
2013-02-16T19:34:34Z 1978 |
|
| Type |
Article
|
|
| Identifier |
Журнал органической химии, том XIV, №11, 1978, стр. 2397-2399.
УДК 547.541+543.422 http://ea.donntu.edu.ua/handle/123456789/17251 |
|
| Language |
other
|
|
| Publisher |
Академия наук СССР
|
|