Асоціація Pro12Ala поліморфізму гена PPAR-γ з біохімічними показниками крові, цитокіновим і адипокіновим профілями та структурно-функціональними параметрами печінки у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки
Цифровий Репозиторій - Інтелектуальні Фонди Буковинського державного медичного університету
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
Асоціація Pro12Ala поліморфізму гена PPAR-γ з біохімічними показниками крові, цитокіновим і адипокіновим профілями та структурно-функціональними параметрами печінки у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки
|
|
| Creator |
Присяжнюк, Василь Петрович
Россоха, З.І. Горовенко, Н.Г. |
|
| Subject |
неалкогольна жирова хвороба печінки
ген рецепторів — активаторів проліферації пероксисом лептин передсердний натрійуретичний пропептид неалкогольная жировая болезнь печени ген рецепторов — активаторов пролиферации пероксисом лептин предсердный натрийуретический пропептид nonalcoholic fatty liver disease peroxisome proliferation activator receptor gene leptin atrial natriuretic propeptide |
|
| Description |
Досліджено зв’язок Pro12Ala поліморфізму гена PPAR-γ з біохімічними показниками крові, цитокіновим і адипокіновим профілями та структурно-функціональними параметрами печінки у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки. Встановлено, що частота поширення мінорного Ala-алеля гена PPAR-γ у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки достовірно не відрізняється від такої у практично здорових осіб. Наявність Ala/Ala- та Pro/Ala-генотипів за геном PPAR-γ у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки асоційована з достовірно вищою активністю маркерів цитолітичного синдрому порівняно з пацієнтами з Pro/Pro-генотипом на тлі подібних структурно-функціональних змін печінки. У обстежених пацієнтів з Ala/Ala- та Pro/Ala-генотипами відзначено вищі рівні лептину та передсердного натрійуретичного пропептиду у крові порівняно з пацієнтами з Pro/Pro-генотипом.Резюме. Исследована связь Pro12Ala полиморфизма гена PPAR-γ с биохимическими показателями крови, цитокиновым и адипокиновым профилями и структурно-функциональными параметрами печени у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени. Установлено, что распространение минорного Ala-аллеля гена PPAR-γ у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени достоверно не отличается от практически здоровых лиц. Наличие Ala/Ala и Pro/Ala генотипов по гену PPAR-γ у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени ассоциировано с достоверно высшей активностью маркеров цитолитического синдрома по сравнению с наличием Pro/Pro-генотипа на фоне сходных структурно-функциональных изменений печени. У обследованных пациентов с Ala/Ala и Pro/Ala генотипами отмечены более высокие уровни лептина и предсердного натрийуретического пропептида в крови по сравнению с пациентами Pro/Pro-генотипом.The association of Pro12Ala polymorphism of PPAR-γ gene and biochemical blood indicators, cytokine and adipokine profiles, structural and functional parameters of liver in patients with nonalcoholic fatty liver disease was investigated. The Ala-allele of PPAR-γ gene prevalence in patients with nonalcoholic fatty liver disease wasn’t significantly different from proper distribution in healthy individuals. The Ala/Ala and Pro/ Ala genotype of PPAR-γ gene in patients with nonalcoholic fatty liver disease was associated with significantly higher activity of cytolytic syndrome compared with Pro/Pro-genotype which occurred on the background of similar structural and functional changes in liver. Patients with Ala/Ala and Pro/Ala genotypes were characterized by higher leptin and atrial natriuretic propeptide blood levels compared to patients with Pro/Pro-genotype. Кафедра пропедевтики внутрішніх хвороб |
|
| Date |
2017-11-23T12:07:35Z
2017-11-23T12:07:35Z 2017-09 |
|
| Type |
Article
|
|
| Identifier |
1562-1146
УДК 616.36-003.826-036-097:616.153:575.113.2 http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/13309 |
|
| Language |
other
|
|
| Format |
application/pdf
|
|
| Publisher |
Український медичний часопис. – 2017. - № 5 (121). – С. 144-147.
|
|