Combined antiproliferative activity of imatinib mesylate (STI-571) with radiation or cisplatin in vitro
Vernadsky National Library of Ukraine
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
Combined antiproliferative activity of imatinib mesylate (STI-571) with radiation or cisplatin in vitro
|
|
| Creator |
Yerushalmi, R.
Nordenberg, J. Beery, E. Uziel, O. Lahav, M. Luria, D. Fenig, E. |
|
| Subject |
Original contributions
|
|
| Description |
Little is known about the interaction of novel anticancer drugs with other treatment modalities. The aim of this study was to examine the effect of combining imatinib mesylate (STI-571) with radiation or cisplatin on the survival of two human solid tumor cell lines – SKNMC cells derived from Ewing sarcoma and breast cancer MCF-7 cells. Methods: Cell proliferation was determined using the sulphorodamine B cytotoxicity assay. Cell cycle analysis was performed with flow cytometry. Apoptosis was determined using a commercial cell death ELISA plus kit. Phosphorylated AKT, which has been suggested to be involved in radiation resistance, was detected by Western blot analysis. Results: Exposure of SKNMC cells to STI-571 resulted in a dose-dependent antiproliferative effect and a decrease in phosphorylated AKT expression. There was no evidence of apoptosis. The combination of STI-571 with radiation or cisplatin had an additive antiproliferative effect in SKNMC cells (60% reduction in cell number). A similar effect was observed in human MCF-7 breast cancer cells. Conclusion: STI-571 improves the outcome of cisplatin or irradiation treatment in vitro. AKT pathway may play a role in the additive effect of STI-571 and irradiation.
Цель: оценить антипролиферативный эффект иматиниба (STI-571) в комбинации с облучением или цисплатиной по отношению к двум клеточным линиям – клеткам линии SKNMC, полученным из саркомы Эвинга, и клеткам рака молочной железы человека линии MCF-7. Методы: для оценки пролиферации клеток применяли метод анализа цитотоксичности с использованием сульфородамина B. Для анализа распределения клеток по фазам клеточного цикла применяли метод проточной цитометрии, апоптоза – с применением коммерческого набора для проведения ИФА. Уровень фосфорилированной киназы АКТ, предположительно связанной с радиорезистентностью, определяли методом Вестерн-блот анализа. Результаты: инкубация клеток SKNMC STI-571 приводила к дозозависимому антипролиферативному эффекту и снижению фосфорилирования AKT, но не апоптозу клеток. Комбинированное применение STI-571 и обления или цисплатины оказывало дополнительное антипролиферативное воздействие на клетки линии SKNMC (60% уменьшения количества клеток). Аналогичные эффекты отмечали на клетках линии MCF-7. Выводы: обработка опухолевых клеток STI-571 усиливает эффект обления и цисплатины in, причем таковой может быть опосредован сигнальным каскадом AKT |
|
| Date |
2018-06-19T09:53:33Z
2018-06-19T09:53:33Z 2007 |
|
| Type |
Article
|
|
| Identifier |
Combined antiproliferative activity of imatinib mesylate (STI-571) with radiation or cisplatin in vitro Название / R. Yerushalmi, J. Nordenberg, E. Beery, O. Uziel, M. Lahav, D. Luria, E. Fenig // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 2. — С. 126–131. — Бібліогр.: 29 назв. — англ.
1812-9269 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138577 |
|
| Language |
en
|
|
| Relation |
Experimental Oncology
|
|
| Publisher |
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
|
|