Thrombotic complications during cancer treatment in children
Vernadsky National Library of Ukraine
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
Thrombotic complications during cancer treatment in children
|
|
| Creator |
Lipay, N.V.
Dmitriev, V.V. Borisenok, M.B. |
|
| Subject |
Original contributions
|
|
| Description |
Aim: To determine the hereditary risk factors contributing to the development of thrombosis in children with cancer. Methods: Sensitive PCR- restriction fragment length polymorphism assay. Results: There has been shown significant prevalence of factor V leiden (FVL) in the group of 19 patients with thrombosis (P = 0.0004). The prothrombin G20210A mutation was not detected in 19 cases and 80 controls, indicating low frequency of this mutation among Belarusian population. The MTHFR C677T mutation was found in both cases and controls and has approximately the same frequencies in both groups (47.4% and 55.0% accordingly). Conclusion: Clinical condition, coagulation status, volume of haemostatic therapy and clinical evidence of sepsis, as well as duration of catheterization were not significant as predisposing to thrombosis factors. We have shown that the leading risk factors for venous tromboembolism (VTE) in children with cancer are mutation FVL, prolonged immobilization or both immobilization and indwelling femoral venous catheter. Cancer patients affected with VTE during treatment are potential candidates for genotyping assay for FVL mutation, as the former may determine duration of anticoagulation therapy and administration of secondary prophylaxis.
Цель: оценить вклад наследственной предрасположенности к тромбозу в формировании венозной тромбоэмболии у пациентов онкологического профиля детского возраста. Методы: ПЦР с последующим рестрикционным анализом. Результаты: показано достоверное повышение частоты встречаемости мутации Лейдена в группе больных с тромбозами по сравнению с контрольной группой (P = 0,0004). Мутация гена протромбина G20210A не выявлена в ходе исследования ни у одного из 99 обследованных пациентов, что свидетельствует о низкой частоте встречаемости данной мутации в белорусской популяции. Мутация гена MTHFR C677T выявлена в группе больных и в контрольной с примерно одинаковой частотой (47,4 и 55,0% соответственно). Выводы: такие факторы как тяжесть состояния пациента, коагуляционный статус, объем заместительной гемостатической терапии, наличие симптомов сепсиса, равно как и длительность катетеризации вен, не являются существенными в прогнозировании риска возникновения тромбоза. Показано, что ведущими факторами риска в возникновении тромбоэмболических осложнений у пациентов онкологического профиля детского возраста являются длительная гиподинамия или сочетание длительной гиподинамии и катетеризации бедренной вены, а также наличие мутации Лейдена. Больным онкологического профиля c развившимся венозным тромбозом на фоне лечения основного заболевания необходимо определение мутации Лейдена, так как носительство последней позволяет определить на длительность антикоагулянтной терапии и проведение вторичной профилактики. |
|
| Date |
2018-06-19T09:24:17Z
2018-06-19T09:24:17Z 2007 |
|
| Type |
Article
|
|
| Identifier |
Thrombotic complications during cancer treatment in children / N.V. Lipay, V.V. Dmitriev, M.B. Borisenok // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 3. — С. 231-235. — Бібліогр.: 27 назв. — англ.
1812-9269 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138551 |
|
| Language |
en
|
|
| Relation |
Experimental Oncology
|
|
| Publisher |
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
|
|