Запис Детальніше

Sensitization of human malignant lymphoid cells to etoposide by fucoidan, a brown seaweed polysaccharide

Vernadsky National Library of Ukraine

Переглянути архів Інформація
 
 
Поле Співвідношення
 
Title Sensitization of human malignant lymphoid cells to etoposide by fucoidan, a brown seaweed polysaccharide
 
Creator Philchenkov, A.
Zavelevich, M.
Imbs, T.
Zvyagintseva, T.
Zaporozhets, T.
 
Subject Original contributions
 
Description The search for the substances sensitizing cancer cells to apoptosis induction by chemotherapeutic agents is a task of high importance in the modern strategy of anticancer therapy. The aim of the study was to investigate the apoptogenic and apoptosis-modulating activities of fucoidan (sulfated polysaccharide) isolated from far-eastern brown seaweeds Fucus evanescens in two human malignant lymphoid cell lines, MT-4 and Namalwa. Methods: Apoptosis was assessed morphologically and quantified by flow cytometry analysis of cells stained with propidium iodide. Caspase-3 activation was assayed by flow cytometry with the aid of labeled monoclonal antibodies. Results: The fucoidan at 500 µg/ml was not cytotoxic in MT-4 or Namalwa cells even in the setting of long-term presence in culture medium up to 14 days. Nevertheless, pretreatment of MT-4 but not Namalwa cells with fucoidan followed by the exposure to DNA topoisomerase II inhibitor etoposide led to about two-fold increase in the relative apoptotic index as compared with etoposide alone. Apoptosis enhancement of MT-4 cells by fucoidan was not accompanied by further increase in the number of the cells with active form of caspase-3. Conclusion: The present findings demonstrate for the first time that fucoidan enhances etoposide induced caspase-dependent cell death pathway in MT-4 but not Namalwa cell line. The mechanisms of such enhancement do not seem to be related directly to caspase-3 activation.
Одной из важных задач современной стратегии противоопухолевой терапии является поиск веществ, повышающих
чувствительность опухолевых клеток к индукции апоптоза под действием химиопрепаратов. Цель: изучение апоптогенной и
апоптозмодулирующей активности фукоидана — сульфатированного полисахарида, выделенного из дальневосточной бурой
водоросли Fucus evanescens, на двух линиях злокачественных лимфоидных клеток человека MT-4 и Namalwa. Методы: апоптоз
выявляли морфологически и количественно проточной цитометрией клеток, окрашенных йодистым пропидием. Активацию
каспазы-3 изучали методом проточной цитометрии клеток после реакции с конъюгированными моноклональными антителами.
Результаты: фукоидан в дозе 500 мкг/мл не проявлял токсичности в клетках MT-4 или Namalwa даже при длительном
присутствии препарата в культурах до 14 сут. Предварительная инкубация клеток MT-4 с фукоиданом в указанной дозе
приводила к двукратному повышению относительного апоптотического индекса при действии ингибитора ДНК топоизомеразы II
этопозида, причем такого эффекта в клетках Namalwa не отмечено. Повышение апоптотического индекса в клетках MT-4
под влиянием фукоидана при индукции апоптоза этопозидом не сопровождалось приростом процентного содержания клеток с
активной формой каспазы-3, в сравнении с таковым при действии одного лишь индуктора апоптоза этопозида. Выводы: впервые
продемонстрирована способность фукоидана усиливать этопозидиндуцированный каспазозависимый апоптоз в клетках MT-4.
Подобный эффект отсутствовал в клетках Namalwa. Механизм повышения чувствительности злокачественных лимфоидных
клеток человека к этопозиду при действии фукоидана, по-видимому, напрямую не связан с активацией каспазы-3.
 
Date 2018-06-19T18:00:52Z
2018-06-19T18:00:52Z
2007
 
Type Article
 
Identifier Sensitization of human malignant lymphoid cells to etoposide by fucoidan, a brown seaweed polysaccharide / A. Philchenkov, M. Zavelevich, T. Imbs, T. Zvyagintseva, T. Zaporozhets // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 3. — С. 181-185. — Бібліогр.: 18 назв. — англ.
1812-9269
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138963
 
Language en
 
Relation Experimental Oncology
 
Publisher Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України