Sensitization of human malignant lymphoid cells to etoposide by fucoidan, a brown seaweed polysaccharide
Vernadsky National Library of Ukraine
Переглянути архів ІнформаціяПоле | Співвідношення | |
Title |
Sensitization of human malignant lymphoid cells to etoposide by fucoidan, a brown seaweed polysaccharide
|
|
Creator |
Philchenkov, A.
Zavelevich, M. Imbs, T. Zvyagintseva, T. Zaporozhets, T. |
|
Subject |
Original contributions
|
|
Description |
The search for the substances sensitizing cancer cells to apoptosis induction by chemotherapeutic agents is a task of high importance in the modern strategy of anticancer therapy. The aim of the study was to investigate the apoptogenic and apoptosis-modulating activities of fucoidan (sulfated polysaccharide) isolated from far-eastern brown seaweeds Fucus evanescens in two human malignant lymphoid cell lines, MT-4 and Namalwa. Methods: Apoptosis was assessed morphologically and quantified by flow cytometry analysis of cells stained with propidium iodide. Caspase-3 activation was assayed by flow cytometry with the aid of labeled monoclonal antibodies. Results: The fucoidan at 500 µg/ml was not cytotoxic in MT-4 or Namalwa cells even in the setting of long-term presence in culture medium up to 14 days. Nevertheless, pretreatment of MT-4 but not Namalwa cells with fucoidan followed by the exposure to DNA topoisomerase II inhibitor etoposide led to about two-fold increase in the relative apoptotic index as compared with etoposide alone. Apoptosis enhancement of MT-4 cells by fucoidan was not accompanied by further increase in the number of the cells with active form of caspase-3. Conclusion: The present findings demonstrate for the first time that fucoidan enhances etoposide induced caspase-dependent cell death pathway in MT-4 but not Namalwa cell line. The mechanisms of such enhancement do not seem to be related directly to caspase-3 activation.
Одной из важных задач современной стратегии противоопухолевой терапии является поиск веществ, повышающих чувствительность опухолевых клеток к индукции апоптоза под действием химиопрепаратов. Цель: изучение апоптогенной и апоптозмодулирующей активности фукоидана — сульфатированного полисахарида, выделенного из дальневосточной бурой водоросли Fucus evanescens, на двух линиях злокачественных лимфоидных клеток человека MT-4 и Namalwa. Методы: апоптоз выявляли морфологически и количественно проточной цитометрией клеток, окрашенных йодистым пропидием. Активацию каспазы-3 изучали методом проточной цитометрии клеток после реакции с конъюгированными моноклональными антителами. Результаты: фукоидан в дозе 500 мкг/мл не проявлял токсичности в клетках MT-4 или Namalwa даже при длительном присутствии препарата в культурах до 14 сут. Предварительная инкубация клеток MT-4 с фукоиданом в указанной дозе приводила к двукратному повышению относительного апоптотического индекса при действии ингибитора ДНК топоизомеразы II этопозида, причем такого эффекта в клетках Namalwa не отмечено. Повышение апоптотического индекса в клетках MT-4 под влиянием фукоидана при индукции апоптоза этопозидом не сопровождалось приростом процентного содержания клеток с активной формой каспазы-3, в сравнении с таковым при действии одного лишь индуктора апоптоза этопозида. Выводы: впервые продемонстрирована способность фукоидана усиливать этопозидиндуцированный каспазозависимый апоптоз в клетках MT-4. Подобный эффект отсутствовал в клетках Namalwa. Механизм повышения чувствительности злокачественных лимфоидных клеток человека к этопозиду при действии фукоидана, по-видимому, напрямую не связан с активацией каспазы-3. |
|
Date |
2018-06-19T18:00:52Z
2018-06-19T18:00:52Z 2007 |
|
Type |
Article
|
|
Identifier |
Sensitization of human malignant lymphoid cells to etoposide by fucoidan, a brown seaweed polysaccharide / A. Philchenkov, M. Zavelevich, T. Imbs, T. Zvyagintseva, T. Zaporozhets // Experimental Oncology. — 2007. — Т. 29, № 3. — С. 181-185. — Бібліогр.: 18 назв. — англ.
1812-9269 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/138963 |
|
Language |
en
|
|
Relation |
Experimental Oncology
|
|
Publisher |
Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р.Є. Кавецького НАН України
|
|