Развитие учения о кинетике и механизме окисления примесей расплавленного железа на основе представлений о критических концентрациях
EIR PSTU
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
Развитие учения о кинетике и механизме окисления примесей расплавленного железа на основе представлений о критических концентрациях
Розвиток вчення про кінетику і механізм окислення домішок розплавленого заліза на основі уявлень про критичні концентрації The development of study of the kinetics and oxidation of molten iron impurities using the critical concentrations as the base |
|
| Creator |
Харлашин, Петр Степанович
Харлашин, Петро Степанович Kharlashin, P. S. |
|
| Description |
Харлашин, П. С. Развитие учения о кинетике и механизме окисления примесей расплавленного железа на основе представлений о критических концентрациях / П. С. Харлашин // Вісник Приазовського державного технічного університету : зб. наукових праць / ПДТУ. – Маріуполь, 2015. – Вип. 30, Т. 1. – С. 67–74. – (Серія : Технічні науки).
Предложен новый подход к оценке «критической» концентрации примесей в металлургических расплавах и показана неприменимость традиционного метода их расчета, основанного на кинетических исследованиях процессов окисления, для элементов, сродство к кислороду которых ниже, чем у основного металла расплава. Построены кинетические кривые окисления примесей в координатах «концентрация – время». На примере «критической» концентрации мышьяка в расплаве Fe-As впервые показано, что в таких случаях роль окисляющего компонента переходит к металлу растворителю (железу), «критическую» концентрацию которого и следует определять. Запропоновано новий підхід до оцінки «критичної» концентрації домішок в металургійних розплавах і показане незастосування традиційного методу їх розрахунку, заснованого на кінетичних дослідженнях процесів окислення, для елементів, спорідненість до кисню яких нижче, ніж у основного металу розплаву. Побудовані кінетичні криві окиснення домішок в координатах «концентрація – час». На прикладі «критичної» концентрації миш'яку в розплаві Fe-As вперше показано, що в таких випадках роль окисляючого компонента переходить до металу розчинника (залізу), «критичну» концентрацію якого і слід визначати. A new approach to the assessment of the «critical» concentration of impurities in metallurgical melts has been put forward by the author. The inapplicability of the traditional method of their calculation, based on kinetic studies of oxidation processes for the elements, the affinity with oxygen of which is lower than that of the base metal melt has been shown. The nature of the oxidation process when the impurities concentration is above the critical concentration, has been ascertained, a great number of laboratory and field data having been used. It has been proved experimentally using the developed installations that oxidation of arsenic hardly occurs in real metallurgical melts. There is a concentration gradient as to the molecular and convective diffusion, providing for the transfer of the reacting components in steel tubs. The kinetic equation for the oxidation of impurities at concentrations below the «critical» concentration has been shown. An attempt was made to determine the «critical» concentration of arsenic; arsenic being one of those elements, chemical affinity with oxygen of which is higher than that of iron; it forming volatile oxides. The author managed to show that in case the concentration of arsenic in the melt Fe-As is critical iron becomes the oxidizing component and it is its «critical» concentration that should be determined. Kinetic curves of impurities’ oxidation in «concentration – time» coordinates have been built. The «critical» concentration of solvent metal can always be determined from the beginning of the oxidation process retardation. The data obtained in the refining of arsenic-bearing conversion pig iron at the steel works «Azovstal» have been listed. Critical concentration of arsenic is possible and can only be detected under certain conditions of the oxidating refining, that provides for the transition from the surface of the reaction to gaseous As2О3. |
|
| Date |
2015-11-10T06:33:06Z
2015-11-10T06:33:06Z 2015 |
|
| Type |
Article
|
|
| Identifier |
http://eir.pstu.edu/handle/123456789/7828
|
|
| Language |
ru
|
|