Реакції трет-бутилгідропероксиду з три-, чотири- та п’ятичленними кисневмісними гетероциклами
Електронний науковий архів Науково-технічної бібліотеки Національного університету "Львівська політехніка"
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
Реакції трет-бутилгідропероксиду з три-, чотири- та п’ятичленними кисневмісними гетероциклами
Decomposition of three-, four-, and five-membered oxygen heterocycles by tert-butyl hydroperoxide. |
|
| Creator |
Боброва, К. І.
Флейчук, Р. І. Гевусь, О. І. Bobrova, K. I. Fleychuk, R. I. Hevus, O. I. |
|
| Contributor |
Національний університет “Львівська політехніка”, кафедра органічної хімії
|
|
| Subject |
дизаміщений оксиран
дизаміщений оксетан дизаміщений діоксолан трет-бутилгідропероксид disubstituted oxirane disubstituted oxetane disubstituted dioxolane tertbutylhydroperoxide 547-39 547.717 547.718 547.721/729 |
|
| Description |
Проведено реакції трет-бутилгідропероксиду зі сполуками, що містять три-, чотири- та п’ятичленні дизаміщені кисневмісні гетероцикли. Встановлено, що основними продуктами взаємодії є відповідні β-, γ- та δ-гідроксипероксиди. Вивчено вплив умов проведення процесу на вихід та склад продуктів взаємодії. Будову отриманих сполук підтверджено даними елементного, функціонального аналізу та ІЧ- і ЯМР-спектрів. Одержані пероксидні сполуки можуть становити інтерес як перспективних ініціаторів для отримання олігомерів з гідроксильними або пероксидними групами, а також як напівпродукти для синтезу інших класів органічних функціональних пероксидів. The reactions of tert-butyl hydroperoxide with compounds containing three-, four-, and five-membered disubstituted oxygen-containing heterocycles were carried out. It was established that the main products of the interaction are the corresponding β-, γ- and δ- hydroxyperoxides. The influence of conditions for conducting the process on the output and the composition of the products of interaction was studied. The structure of the compounds obtained is confirmed by the data of elemental, functional analysis and infrared and NMR spectra. The resulting peroxide compounds may be of interest as promising initiators for the production of oligomers with hydroxyl or peroxide groups, as well as intermediates for the synthesis of other classes of organic functional peroxides. |
|
| Date |
2019-01-21T14:36:36Z
2019-01-21T14:36:36Z 2018-02-26 2018-02-26 |
|
| Type |
Article
|
|
| Identifier |
Боброва К. І. Реакції трет-бутилгідропероксиду з три-, чотири- та п’ятичленними кисневмісними гетероциклами / К. І. Боброва, Р. І. Флейчук, О. І. Гевусь // Вісник національного університету “Львівська політехніка”. Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування. — Львів : Видавництво Львівської політехніки, 2018. — № 886. — С. 52–57. — (Аналітична хімія. Фізична та колоїдна хімія. Неорганічна хімія. органічна хімія).
http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/43643 Bobrova K. I. Decomposition of three-, four-, and five-membered oxygen heterocycles by tert-butyl hydroperoxide. / K. I. Bobrova, R. I. Fleychuk, O. I. Hevus // Visnyk natsionalnoho universytetu "Lvivska politekhnika". Serie: Khimiia, tekhnolohiia rechovyn ta yikh zastosuvannia. — Vydavnytstvo Lvivskoi politekhniky, 2018. — No 886. — P. 52–57. — (Analitychna khimiia. Fizychna ta koloidna khimiia. Neorhanichna khimiia. orhanichna khimiia). |
|
| Language |
uk
|
|
| Relation |
Вісник національного університету “Львівська політехніка”. Серія: Хімія, технологія речовин та їх застосування, 886, 2018
1. The Chemistry of Peroxides, V.2, Parts 1 Edit/ Z.Rappoport. Willey&Sons Ltd. – 2006. – P. 912, 1279. 2. M. Borzenkov, O. Hevus. Surface Active Monomers. Synthesis, properties and application Springer. – 2014. – 67 p. 3. S. Voronov, V. Tokarev, G. Petrovska. Heterofunctional Polyperoxides. Theoretical Basis of Their Synthesis and Application in Compound. State University Lviv Polytechnica. – Lviv, 1994. – 85. – Р. 4. 4. Theresa M. Allen, et al Drug Delivery Systems: Entering the Mainstream.Science, 2004. – Vol. 303. – P. 1818. 5. Apurva Srivastava, Tejaswita Yadav, Soumya Sharma, Anjali Nayak, Akanksha Kumari, Nidhi Mishra. Polymers in Drug Delivery // Journal of Biosciences and Medicines. – 2016. – Vol. 4. – P. 69–84. 6. Martin Hrubý Sergey K.Filippov Petr Štěpánek Smart polymers in drug delivery systems on crossroads: Which way deserves following? European Polymer Journal. – Vol. 65, April 2015. – P. 82–97. 7. Нуртдинов С. Х., Николаев В. Ф., Султанова Р. Б., Фахрутдинова Р. А. Оксид этилена и его производные. – Калининград : КГТУ, 2007. — 90 с. 8. Гевусь О. І. Функціональні поверхнево-активні пероксиди і мономери як реагенти для одержання реакційноздатних модифікаторів поверхні: дис. … д-р хім. наук: 02.00.03. / Гевусь Орест Іванович. – Львів, 2010. – 250 с. 9. Ластухін Ю. О., Воронов С. А. Органічна хімія. – 3-тє вид. — Львів : Центр Європи, 2006.— С. 348–356. 10. Костиков Р. Р. Малые циклы / Соросовский образовательный журнал. – 1997. – № 8. – С. 52–59. 11. Kropf H., Tokler A. Oxirane and oxetane scission with alkylhydroperoxides on alumina // J. Chem. Res. Microfiche. – 1985. – No. 27–32. – P. 2948–2962. 12. H. Kropf u. A. Torkler, Zur Oxiran- und Oxetanspaltung mit Alkylhydroperoxiden an Aluminiumoxid. J. Chem. Res. (M). – 1985. – P. 2948–2962. 13. Боброва К. І., Флейчук Р. І., Гевусь О. І. Синтез нових нейоногенних пармерів на основі b-гідроксилвмісних пероксидів // Вісник НУ ЛП. – 2016. – № 841. – C. 3–8. 14. Боброва К. І., Флейчук Р. І., Гевусь О. І. Синтез нейоногенних ПАР на основі дизаміщених оксетанів // Вісник НУ ЛП. – 2017. – № 868. – C. 3–8. 15. Houben-Weyl. Methoden der organische Chemie. – Vol. E 13, Organische Peroxo-Verbindungen. Stuttgart-new York Tieme. – 1988. – 1490 p. 16. Belcher R. Submicro Methods of Organic Analysis. – Elsevier. – Amsterdam. – 1966. – 346 p. 17. Isaacs N. S. Experiments in Physical Organic Chemistry. – Macmillan. – London. – 1969. – 452 p. 18. Антоновский В. Л., Бузланова М. М. Аналитическая химия органических пероксидных соединений. – М.: Химия, 1978. – 308 с. 19. Черонис Н. Д., Ма Т. С. Микро- и полумикрометоды органического функционального анализа. – М.: Химия, 1973. – 576 с. 20. Бюлер К., Пирсон Д. Органические синтезы. I часть; пер. с англ. – М.: Мир, 1973. – 620 с. 1. The Chemistry of Peroxides, V.2, Parts 1 Edit/ Z.Rappoport. Willey&Sons Ltd, 2006, P. 912, 1279. 2. M. Borzenkov, O. Hevus. Surface Active Monomers. Synthesis, properties and application Springer, 2014, 67 p. 3. S. Voronov, V. Tokarev, G. Petrovska. Heterofunctional Polyperoxides. Theoretical Basis of Their Synthesis and Application in Compound. State University Lviv Polytechnica, Lviv, 1994, 85, R. 4. 4. Theresa M. Allen, et al Drug Delivery Systems: Entering the Mainstream.Science, 2004, Vol. 303, P. 1818. 5. Apurva Srivastava, Tejaswita Yadav, Soumya Sharma, Anjali Nayak, Akanksha Kumari, Nidhi Mishra. Polymers in Drug Delivery, Journal of Biosciences and Medicines, 2016, Vol. 4, P. 69–84. 6. Martin Hrubý Sergey K.Filippov Petr Štěpánek Smart polymers in drug delivery systems on crossroads: Which way deserves following? European Polymer Journal, Vol. 65, April 2015, P. 82–97. 7. Nurtdinov S. Kh., Nikolaev V. F., Sultanova R. B., Fakhrutdinova R. A. Oksid etilena i eho proizvodnye, Kalininhrad : KHTU, 2007, 90 p. 8. Hevus O. I. Funktsionalni poverkhnevo-aktyvni peroksydy i monomery yak reahenty dlia oderzhannia reaktsiinozdatnykh modyfikatoriv poverkhni: dys. … d-r khim. nauk: 02.00.03., Hevus Orest Ivanovych, Lviv, 2010, 250 p. 9. Lastukhin Yu. O., Voronov S. A. Orhanichna khimiia, 3-tie vyd, Lviv : Tsentr Yevropy, 2006, P. 348–356. 10. Kostikov R. R. Malye tsikly, Sorosovskii obrazovatelnyi zhurnal, 1997, No 8, P. 52–59. 11. Kropf H., Tokler A. Oxirane and oxetane scission with alkylhydroperoxides on alumina, J. Chem. Res. Microfiche, 1985, No. 27–32, P. 2948–2962. 12. H. Kropf u. A. Torkler, Zur Oxiran- und Oxetanspaltung mit Alkylhydroperoxiden an Aluminiumoxid. J. Chem. Res. (M), 1985, P. 2948–2962. 13. Bobrova K. I., Fleichuk R. I., Hevus O. I. Syntez novykh neionohennykh parmeriv na osnovi b-hidroksylvmisnykh peroksydiv, Visnyk NU LP, 2016, No 841, P. 3–8. 14. Bobrova K. I., Fleichuk R. I., Hevus O. I. Syntez neionohennykh PAR na osnovi dyzamishchenykh oksetaniv, Visnyk NU LP, 2017, No 868, P. 3–8. 15. Houben-Weyl. Methoden der organische Chemie, Vol. E 13, Organische Peroxo-Verbindungen. Stuttgart-new York Tieme, 1988, 1490 p. 16. Belcher R. Submicro Methods of Organic Analysis, Elsevier, Amsterdam, 1966, 346 p. 17. Isaacs N. S. Experiments in Physical Organic Chemistry, Macmillan, London, 1969, 452 p. 18. Antonovskii V. L., Buzlanova M. M. Analiticheskaia khimiia orhanicheskikh peroksidnykh soedinenii, M., Khimiia, 1978, 308 p. 19. Cheronis N. D., Ma T. S. Mikro- i polumikrometody orhanicheskoho funktsionalnoho analiza, M., Khimiia, 1973, 576 p. 20. Biuler K., Pirson D. Orhanicheskie sintezy. I chast; transl. from English – M., Mir, 1973, 620 p. |
|
| Rights |
© Національний університет “Львівська політехніка”, 2018
© Боброва К. І., Флейчук Р. І., Гевусь О. І., 2018 |
|
| Format |
52-57
6 application/pdf image/png |
|
| Coverage |
Львів
|
|
| Publisher |
Видавництво Львівської політехніки
|
|