Визначення ролі поліморфізму поодиноких нуклеотидів гена MGP у розвитку склеротичних уражень кровоносних судин
Electronic Archive of Sumy State University
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
Визначення ролі поліморфізму поодиноких нуклеотидів гена MGP у розвитку склеротичних уражень кровоносних судин
|
|
| Creator |
Атаман, Олександр Васильович
Атаман, Александр Васильевич Ataman, Oleksandr Vasylovych Гарбузова, Вікторія Юріївна Гарбузова, Виктория Юрьевна Harbuzova, Viktoriia Yuriivna Смірнов, Олег Ювеналійович Смирнов, Олег Ювенальевич Smirnov, Oleg Yuvenalyevich Кіндя, Валерій Ілліч Киндя, Валерий Ильич Kindia, Valerii Illich Атаман, Юрій Олександрович Атаман, Юрий Александрович Ataman, Yurii Oleksandrovych Борсук, Надія Володимирівна Борсук, Надежда Владимировна Borsuk, Nadiia Volodymyrivna Дубовик, Євген Іванович Дубовик, Евгений Иванович Dubovyk, Yevhen Ivanovych Бороденко, Анастасія Олександрівна Бороденко, Анастасия Александровна Borodenko, Anastasiia Oleksandrivna Павлюк, Людмила Анатоліївна Павлюк, Людмила Анатольевна Pavliuk, Liudmyla Anatoliivna |
|
| Subject |
алельний поліморфізм
ген mgp склеротичні ураження кровоносні судини гострий коронарний синдром |
|
| Description |
Об’єкт дослідження – молекулярно-генетичні механізми розвитку склеротичних уражень кровоносних судин. Мета роботи – визначення зв'язку поліморфізму поодиноких нуклеотидів MGP-гена з розвитком склеротичних уражень артеріальних судин, що ведуть до тяжких ускладнень (гострого коронарного синдрому). Методи дослідження – полімеразна ланцюгова реакція з наступним аналізом довжиин рестрикційних фрагментів. Вперше на сучасному методичному рівні встановлено, що співвідношення нормальних гомозигот, гетерозигот і гомозигот із мінорним алелем при аналізі G-7→A поліморфізму промотора гена MGP у хворих на ГКС порівняно із контрольною групою становить: 59,8%, 32,7%, 7,5% (у контролі – 58,7%, 36,7%, 4,6); при аналізі поліморфізму T-138→С промотора розподіл різних алельних варіантів серед представників контрольної групи склав 41,8%, 54,5%, 3,6%. Встановлення такого зв’язку дасть змогу в майбутньому прогнозувати ризик виникнення і розвитку склеротичних уражень судин та їх тяжких наслідків і на цій основі пропонувати та застосовувати сучасні методи профілактики та лікування в осіб, що мають спадково зумовлену схильність до судинної патології. Цим може бути досягнуто важливий економічний і соціальний ефект, який полягає в зменшенні захворюваності і смертності від ускладнень різних типів артеріосклерозу. Результати дослідження можуть бути використані при підготовці фахівців у галузі медичної і молекулярної генетики, при створенні методів виявлення спадкової схильності до найпоширеніших в Україні хвороб і розробці засобів їх попередження та лікування. Наукові результати будуть доповнювати банк даних про поширеність різних видів поліморфізму генів серед населення України та зв’язок цього явища з виникненням патологічних процесів та хвороб. |
|
| Publisher |
Вид-во СумДУ
|
|
| Date |
2012-07-12T11:03:36Z
2012-07-12T11:03:36Z 2011 |
|
| Type |
Technical Report
|
|
| Identifier |
Визначення ролі поліморфізму поодиноких нуклеотидів гена MGP у розвитку склеротичних уражень кровоносних судин : звіт про НДР (проміжний) / Кер. О.В. Атаман. - Суми : СумДУ, 2011. - 47 с.
http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/27226 |
|
| Language |
uk
|
|