Elimination of Nitrogen (I) Oxide on Zeolite and Zirconium Oxide Catalysts
Наукові журнали НАУ
Переглянути архів ІнформаціяПоле | Співвідношення | |
Title |
Elimination of Nitrogen (I) Oxide on Zeolite and Zirconium Oxide Catalysts
Превращение оксида азота (І) на цеолитных и цирконийоксидных катализаторах ПЕРЕТВОРЕННЯ ОКСИДУ АЗОТУ(І) НА ЦЕОЛІТНИХ ТА ЦИРКОНІЙОКСИДНИХ КАТАЛІЗАТОРАХ |
|
Creator |
Орлик, С.М.; Інститут фізичної хімії імені Л.В. Писаржевського НАН України
Бойчук, Т.М.; Інститут фізичної хімії імені Л.В. Писаржевського НАН України |
|
Subject |
—
— — |
|
Description |
In results of testing a series of the metal-containing zeolite catalysts based on different structure types zeolites (Y, M, pentansil), Ме/zeolite, zirconia and (zeolite+ZrO2, Me = Ce, Co, Fe, Cr) in the reaction of nitrogen (I) oxide decomposition was found that the most active Fe-containing catalysts over the zeolitic base are characterized by the presence of strongly acidic sites on their surface, activity of Co-containing catalysts depends on quantity of a gated in cobalt. The temperature of nitrogen (I) oxide elimination reaction on Fe zeolite catalysts was found to decrease by 70–150°С in the presence of a reductant – light alkanes (C3–C4) or carbon monooxide. Upon oxygen excess, N2O conversion high degrees (90–94%) were attained at lower by 50–150°С temperatures if hydrocarbons used and the catalysts’ activity being in correlation with the presence of strong acidic B-sites on their surface.
В результате тестирования ряда катализаторов на основе металлосодержащих цеолитов различных структурных типов (Y, M, пентасил), Ме/цеолита, диоксида циркония Me/ZrO2 и бинарного носителя (цеолит + ZrO2, Me = Ce, Co, Fe, Cr) в реакции прямого разложения оксида азота (I) показано, что наиболее активные Fe-содержащие цеолитные системы характеризуются наличием на поверхности сильных кислотных центров, активность Со-содержащих цирконийоксидных катализаторов зависит от количества введенного кобальта. В присутствии восстановителя – легких алканов (С3–С4) или монооксида углерода температуры превращения оксида азота (I) на Fe-содержащих цеолитных катализаторах снижаются на 70–150 оС. В избытке кислорода высокие конверсии N2O (90–94 %) достигаются при более низких на 50–150 0С температурах при использовании углеводородов, причем активность катализаторов коррелирует с наличием на их поверхности сильных кислотных В-центров. У результаті тестування ряду каталізаторів на основі металовмісних цеолітів різних структурних типів (Y, M, пентасил), Ме/цеоліту, діоксиду цирконію Me/ZrO2 та бінарного носія (цеоліт + ZrO2, Me = Ce, Co, Fe, Cr) в реакції прямого розкладу оксиду азоту (І) показано, що найбільш активні Fe-вмісні цеолітні системи характеризуються наявністю на поверхні сильних кислотних центрів, ак-тивність Со-вмісних цирконійоксидних каталізаторів залежить від кількості введеного кобальту. У присутності відновника – легких алканів (С3–С4) або монооксиду вуглецю температури перетворення оксиду азоту (I) на Fe-вмісних цеолітних каталізаторах знижуються на 70–1500С. У надлишку кисню високі конверсії N2O (90 – 94%) досягаються при більш низьких на 50 – 1500С температурах під час використання вуглеводнів, причому активність каталізаторів корелює з наявністю на їх поверхні сильних кислотних В-центрів. |
|
Publisher |
National Aviation University
|
|
Contributor |
—
— — |
|
Date |
2012-07-17
|
|
Type |
—
— — |
|
Format |
application/pdf
|
|
Identifier |
http://jrnl.nau.edu.ua/index.php/visnik/article/view/1219
|
|
Source |
Proceedings of National Aviation University; Том 24, № 3 (2005); 217
Вісник Національного авіаційного університету; Том 24, № 3 (2005); 217 Вісник Національного Авіаційного Університету; Том 24, № 3 (2005); 217 |
|
Language |
uk
|
|