Аксіальна хіральність, або як утворюється додатковий ізомер
Електронна бібліотека НАПН України
Переглянути архів ІнформаціяПоле | Співвідношення | |
Relation |
http://lib.iitta.gov.ua/716032/
|
|
Title |
Аксіальна хіральність, або як утворюється додатковий ізомер
Aksìal chirality, or appears an additional isomer |
|
Creator |
Ковтуненко, В.О.
Величко, Л. П. |
|
Subject |
373 Kinds of school providing general education
54 Chemistry. |
|
Description |
На прикладі молекули 1,2-пропадієна показано, внаслідок яких структурних змін сполука, що не має стереогенного центру, отримує вісь хіральності і додатковий стереоізомер. Це важливо, оскільки більшість біомолекул і молекул фармацевтичних препаратів є хіральними.
On the example of molecule of 1,2-propadien it is shown by what structural changes connection which does not have a stereogenic center gets the axis of chirality and additional stereoisomer. This is important because as most of the biomolecules and pharmaceutical drugs is chiral. |
|
Publisher |
Педагогічна преса
|
|
Date |
2019
|
|
Type |
Article
PeerReviewed |
|
Format |
text
|
|
Language |
uk
|
|
Identifier |
http://lib.iitta.gov.ua/716032/1/Bio_him_2_2019a-%D1%81%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%86%D1%8B-2-4.pdf
- Ковтуненко, В.О. and Величко, Л. П. (orcid.org/0000-0002-1921-3669 <http://orcid.org/0000-0002-1921-3669>) (2019) Aksìal chirality, or appears an additional isomer Біологія і хімія в рідній школі, 2 (131). pp. 2-5. |
|