Запис Детальніше

Аксіальна хіральність, або як утворюється додатковий ізомер

Електронна бібліотека НАПН України

Переглянути архів Інформація
 
 
Поле Співвідношення
 
Relation http://lib.iitta.gov.ua/716032/
 
Title Аксіальна хіральність, або як утворюється додатковий ізомер
Aksìal chirality, or appears an additional isomer
 
Creator Ковтуненко, В.О.
Величко, Л. П.
 
Subject 373 Kinds of school providing general education
54 Chemistry.
 
Description На прикладі молекули 1,2-пропадієна показано, внаслідок яких структурних змін сполука, що не має стереогенного центру, отримує вісь хіральності і додатковий стереоізомер. Це важливо, оскільки більшість біомолекул і молекул фармацевтичних препаратів є хіральними.
On the example of molecule of 1,2-propadien it is shown by what structural changes connection which does not have a stereogenic center gets the axis of chirality and additional stereoisomer. This is important because as most of the biomolecules and pharmaceutical drugs is chiral.
 
Publisher Педагогічна преса
 
Date 2019
 
Type Article
PeerReviewed
 
Format text
 
Language uk
 
Identifier http://lib.iitta.gov.ua/716032/1/Bio_him_2_2019a-%D1%81%D1%82%D1%80%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%86%D1%8B-2-4.pdf
- Ковтуненко, В.О. and Величко, Л. П. (orcid.org/0000-0002-1921-3669 <http://orcid.org/0000-0002-1921-3669>) (2019) Aksìal chirality, or appears an additional isomer Біологія і хімія в рідній школі, 2 (131). pp. 2-5.