Запис Детальніше

Comparison of proliferative activity of Wharton jelly mesenchymal stem cells in cultures under various gas conditions

Vernadsky National Library of Ukraine

Переглянути архів Інформація
 
 
Поле Співвідношення
 
Title Comparison of proliferative activity of Wharton jelly mesenchymal stem cells in cultures under various gas conditions
 
Creator Shuvalova, N.S.
Kordium, V.A.
 
Subject Methods
 
Description Aim. To optimize the cultivation of Wharton jelly-derived mesenchyma stem cells (WJ-MSCs) using physiological oxygen concentrations, and to compare the effect of “hypoxic” gas mixtures, based on nitrogen and argon, on their proliferative activity. Methods. From the first passage, WJ-MSCs were cultivated during five passages in the nitrogen-based gas mixture (3 % oxygen, 4 % carbon dioxide, 93 % nitrogen) and argon-based gas mixture (3 % oxygen, 4 % carbon dioxide, 93 % argon), 7 days before replating. At each passage the final cell number was estimated and the number of population doublings was calculated. Results. The proliferation level of WJ-MSCs, cultured in both gas mixtures with 3 % of O2, was significantly higher compared to that under the regular CO2-incubator conditions. In argon-based mixture, the WJ-MSCs proliferation was higher than in the control but lower than in nitrogen-based mixture. Conclusion. Cultivation of human WJ-MSCs under 3 % O2 had a stimulating effect on the cell proliferation potential. The highest intensity of the cell multiplication was observed in the nitrogen-based mixtures.
Мета. Оптимізувати культивування і порівняти вплив газових сумішей зі зниженим вмістом кисню, на основі азоту та аргону, на процеси проліферації в культурах мезенхімальних стовбурових клітин Вартонового студню (МСК-ВС). Ме­тоди. Протягом 5 пасажів. МСК-ВС культивували в газових сумішах на основі азоту (кисень – 3 %, вуглекислий газ – 4 %, азот – 93 %) та аргону (кисень – 3 %, вуглекислий газ – 4 %, аргон – 93 %). На кожному пасажі після 7 днів культивування підраховували кількість клітин, і визначали число подвоєнь культури. Результати. Чисельність клітин МСК-ВС, культивованих в сумішах, що містять 3 % кисню, була вищою, ніж в загальноприйнятих умовах СО2-інкубатора. Рівень проліферації в суміші на основі аргону був нижчим, ніж в суміші на основі азоту, при цьому будучи вищим за такий для контрольних груп. Висновки. Культивування в газових сумішах, що містять 3 % кисню, мало стимулюючий вплив на процеси проліферації МСК-ВС. Найбільш високий рівень мультиплікації спостерігали в сумішах на основі азоту.
Цель. Оптимизировать культивирование и сравнить влияния газовых смесей с пониженным содержанием кислорода на основе азота и аргона на процессы пролиферации в культурах мезенхимальных стволовых клеток Вартонова студня (МСК-ВС). Методы. На протяжении 5 пассажей. МСК-ВС ку­льтивировали в газовых смесях на основе азота (кислород – 3 %, углекислый газ – 4 %, азот – 93 %) и аргона (кислород – 3 %, углекислый газ – 4 %, аргон – 93 %). На каждом пассаже после 7 дней культивирования подсчитывали количество клеток, и определяли число удвоений культуры. Результаты. Численность клеток МСК-ВС, культивированных в смесях, содержащих 3 % кислорода, была выше, чем в общепринятых условиях СО2-инкубатора. Уровень пролиферации в сме­си на основе аргона был несколько ниже, чем в смеси на основе азота, при этом будучи выше такого показателя для контрольных групп. Выводы. Культивирование в газовых смесях, содержащих 3 % кислорода, оказывало стимулирующее влияние на процессы пролиферации МСК-ВС. Наи­более высокий уровень мультипликации наблюдали в смесях на основе азота.
 
Date 2019-06-11T18:57:12Z
2019-06-11T18:57:12Z
2015
 
Type Article
 
Identifier Comparison of proliferative activity of Wharton jelly mesenchymal stem cells in cultures under various gas conditions / N.S. Shuvalova, V.A. Kordium // Вiopolymers and Cell. — 2015. — Т. 31, № 3. — С. 233-239. — Бібліогр.: 37 назв. — англ.
0233-7657
DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0008E5
http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/152476
576.533
 
Language en
 
Relation Вiopolymers and Cell
 
Publisher Інститут молекулярної біології і генетики НАН України