Изменение стабильности Z-формы ДНК в зависимости от ионной силы. Сравнение теории с экспериментом
Vernadsky National Library of Ukraine
Переглянути архів ІнформаціяПоле | Співвідношення | |
Title |
Изменение стабильности Z-формы ДНК в зависимости от ионной силы. Сравнение теории с экспериментом
|
|
Creator |
Иванов, В.И.
Минят, Э.Е. |
|
Subject |
Структура и функции биополимеров
|
|
Description |
Полиэлектролитная теория В – Z-перехода предсказывает немонотонную зависимость стабильности Z-формы от концентрации электролита. Опубликованные данные о двойном Z – В – Z-переходе с ростом концентрации соли в растворе поли [д(Г–м⁵Ц)] допускают альтернативное объяснение первого (Z – В) перехода за счет вытеснения примесных ионов Mg²⁺ и Са²⁺ ионами Na⁺. Чтобы решить эту дилемму, мы провели эксперименты с поли[д(Г–м⁵Ц)], в которых наряду с электростатическим вкладом в B–Z-равновесие варьировали неэлектростатический вклад добавлением малых количеств неэлектролита (этанол). И теория, и эксперимент показывают, что максимум стабильности В-формы находится вблизи 0,1 М NaCl. Была рассчитана также энергия B/Z-границы: 3,6±0,1 ккал/моль. Таким образом, согласно нашим данным, низкоионный переход имеет чисто полиэлектролитную природу, т. е. обусловлен большей линейной плотностью заряда в В-форме по сравнению с Z-формой.
Поліелектролітна теорія В–Z-переходу передбачає немонотонну залежність стабільності Z-форми від концентрації електроліту. Опубліковані дані щодо подвійного Z–В–Z-перехіду зі зростанням концентрації солі у розчині полі [д(Г–м⁵Ц)] допускають альтернативне пояснення першого (Z–В)-переходу за рахунок витіснення домішкових іонів Mg²⁺ і Са²⁺ іонами Na⁺. Щоб вирішити цю дилему, ми провели експерименти з полі[д(Г–м⁵Ц)], у яких поряд з електростатичним внеском у B/Z-рівновагу варіювали неелектростатичний внесок додаванням малих кількостей неелектроліту (етанол). І теорія, і експеримент показують, що максимум стабільності В-форми знаходиться поблизу 0,1 М NaCl. Розраховано також енергію B/Z-межі: 3,6±0,1 ккал/моль. Таким чином, згідно з нашими даними, низькоіонний перехід має чисто поліелектролітну природу, тобто обумовлений більшою лінійної щільністю заряду у В-формі порівняно з Z-формою. The polyelectrolyte theory for the B – Z transition has been tested with poly[d(G-m⁵C)] by changing the non-electrostatic contribution to the free energy difference between the B and Z forms. The non-electrostatic term was varied by addition of ethanol, a non-electrolyte. The experiments confirmed a bell-shaped dependence of the Z form stability on counterion concentration, the maximum B form stability being at 0.1 M NaCl. In accordance with the theory the widths of the Z-to-B transition at low ionic strengths (<0.01), when expressed in logarithms, are equal. A value of 3.6 kcal/mol was obtained for the free energy of the B/Z junction in poly[d(G-m⁵C)]. These findings make it possible to believe that an explanation of the low ionic strength reverse Z to B transition, based on an idea of pushing out the contaminating polyvalent ions by Na⁺, is unlikely. |
|
Date |
2019-06-14T19:03:12Z
2019-06-14T19:03:12Z 1988 |
|
Type |
Article
|
|
Identifier |
Изменение стабильности Z-формы ДНК в зависимости от ионной силы. Сравнение теории с экспериментом / В.И. Иванов, Э.Е. Минят // Биополимеры и клетка. — 1988. — Т. 4, № 4. — С. 171-177. — Бібліогр.: 9 назв. — рос.
0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.000225 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/153937 577.323 |
|
Language |
ru
|
|
Relation |
Биополимеры и клетка
|
|
Publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
|
|