Изучение регуляции экспрессии гена rplL Escherichia coli методом слияния с геном lасZ в плазмиде рNМ481
Vernadsky National Library of Ukraine
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
Изучение регуляции экспрессии гена rplL Escherichia coli методом слияния с геном lасZ в плазмиде рNМ481
|
|
| Creator |
Патон, Е.Б.
Крупская, И.В. Живолуп, А.Н. |
|
| Subject |
Краткие сообщения
|
|
| Description |
Для изучения регуляции экспрессии гена rplL E.coli in vivo сконструирована серия рекомбинантных плазмид на основе рNМ481. Сравнение уровней экспрессии генов rplG'-lacZ,' и rplL'-lacZ,' показало более интенсивную инициацию трансляции для второго, что, по-видимому, обеспечивает четырехкратный избыток белка L7/L12 по сравнению с L10 и остальными рибосомными белками Е. соli.
Для вивчення регуляції експресії гена rplL E. coli in vivo сконструйовано серію рекомбінантних плазмід на основі рNМ481. Порівняння рівнів експресії генів rplG'-lacZ' і rplL'-lacZ' показало більш інтенсивну ініціацію трансляції для другого, що, мабуть, забезпечує чотириразовий надлишок білка L7/L12 порівняно з L10 і рештою рибосомних білків Е. соli. A series of recombinant pNM481-based plasmids has been constructed to study the regulation of E. coli rplL gene expression in vivo. Comparison of rplJ'-lacZ' and rplL'-lacZ' genes expression levels has revealed a more efficient initiation of translation for the latter. This might provide for the four-fold excess amount of L7/L12 as against L10 and all other E. coli ribosomal proteins. |
|
| Date |
2019-06-15T17:02:53Z
2019-06-15T17:02:53Z 1989 |
|
| Type |
Article
|
|
| Identifier |
Изучение регуляции экспрессии гена rplL Escherichia coli методом слияния с геном lасZ в плазмиде рNМ481 / Ε.Б. Патон, И.В. Крупская, Α.Н. Живолуп // Биополимеры и клетка. — 1989. — Т. 5, № 2. — С. 99-102. — Бібліогр.: 12 назв. — рос.
0233-7657 DOI: http://dx.doi.org/10.7124/bc.0000AF http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/154634 577.21 |
|
| Language |
ru
|
|
| Relation |
Биополимеры и клетка
|
|
| Publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
|
|