Роль імуногенетичних маркерів у реалізації схильності до генетично обумовленої патології
Vernadsky National Library of Ukraine
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
Роль імуногенетичних маркерів у реалізації схильності до генетично обумовленої патології
|
|
| Creator |
Заставна, Д.В.
Гнатейко, О.З. Макух, Г.В. Терпиляк, О.І. Надюк, З.О. |
|
| Subject |
Біомедицина
|
|
| Description |
З огляду на те, що імунологічна індивідуальність організму і відповідно схильність до того чи іншого захворювання обумовлені функцією головного комплексу гістосумісності (МИС), вивчали особливості розподілу алелів гена DQA1 МНС у батьків дітей з хворобою Дауна та в сім'ях дітей з муковісцидозом (MB). Отримані результати дають підставу припустити, що одним із можливих факторів ризику народження анеуплоїдного потомства є аутоімунний тиреоїдит, а клінічні прояви у вигляді панкреатитів при MB з наявною мажорною delF508-мутацією можуть бути в якійсь мірі обумовлені посиленою експресією алеля 0501 гена DQA1 МИС, який відповідає за схильність до аутоімунних процесів і, особливо, цукрового діабету типу 1.
Основываясь на том, что иммунологическая индивидуальность организма и соответственно склонность к тому или иному заболеванию обусловлены функцией главного комплекса гистосовместимости (МНС), изучали особенности распределения алеллей гена DQA1 у родителей детей с болезнью Дауна и в семьях детей с муковисцидозом (MB). Полученные результаты дают основание предположить, что одним из возможных факторов риска рождения анеуплоидного потомства является аутоиммунный тиреоидит, а клинические проявления в виде панкреатитов при MB с наличием мажорной delF508-мyтации могут быть какой-то мерой обусловлены усиленной экспрессией алеля 0501 гена DQA1 МНС, ответственного за склонность к аутоиммунным процессам и, особенно, к сахарному диабету типа I. Pecularities of the major histocompatibility complex (MHC) DQA1-allele distribution in the parents of children with Down's syndrom and/or cystic fibrosis have been studied considering that both immunological status of organism and its susceptibility to a specific disease are determined by the MHC function. The data obrained allow to regard autoimmune thyroiditis as a potential risk factor for the aneuploidic posterity. They also predict that elevated expression of the major histocompatibility class II DQAl0501-allele, responsible for the susceptibility to autoimmune processes, especially for diabetes type I, may cause the cystic fibrosis manifestation of pancreatitis in the patients with major delF508-mutation. |
|
| Date |
2019-06-18T14:23:15Z
2019-06-18T14:23:15Z 2003 |
|
| Type |
Article
|
|
| Identifier |
Роль імуногенетичних маркерів у реалізації
схильності до генетично обумовленої патології / Д.В. Заставна, О.З. Гнатейко, Г.В. Макух, О.І. Терпиляк, З.О. Надюк // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 2. — С.
190-195. — Бібліогр.: 17 назв. — укр.
0233-7657 DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.00064D http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156464 575.1/2:612.017.1:616-056.7 |
|
| Language |
uk
|
|
| Relation |
Біополімери і клітина
|
|
| Publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
|
|