Использование ISSR- и SSR-полимеразной цепной реакции для создания ДНК-маркеров к генам Ppd
Vernadsky National Library of Ukraine
Переглянути архів ІнформаціяПоле | Співвідношення | |
Title |
Использование ISSR- и SSR-полимеразной цепной реакции для создания ДНК-маркеров к генам Ppd
|
|
Creator |
Балашова, И.А.
Файт, В.И Сиволап, Ю.М. |
|
Subject |
Геном та його регуляція
|
|
Description |
Использование ISSR- и SSR-полимеразной цепной реакции (ПЦР) позволило получить маркеры к генам PpdDIa и PpdВIa. Маркерами являются нуль-аллель-продукт ISSR-ПЦР размером 350 п. н. и SSR-ампликон величиной 180 п. н. Использование маркеров позволяет с высокой степенью вероятности отбирать на ранних этапах селекционного процесса PpdDIa и PpdBIa генотипы, идентифицировать сорта и линии пшеницы с различной чувствительностью к фотопериоду.
Для маркування генів, які відповідають за чутливість до фотоперіоду, зокрема, генів PpdDIa та PpdBIa використовували ISSR- та SSR-полімеразну ланцюгову реакцію. Маркером гена PpdBIa є поліморфний SSR-амплікон розміром 180 п. н. Гомозиготні за PpdBIa генотипи ідентифікували по відсутності продукту реакції ампліфікації розміром 350 п. н. SSR- and ISSR-analyses were used for creating a marker to genes responsible for the sensitivity to photoperiod, in particular, the genes PpdDIa and PpdBIa. The gene marker to PpdBIa is a polymorphic SSR-apticon of size 180 b. p. The gene marker to PpdDIa is nulle-allelic 350(–). The genotypes homozygous on PpdDIa are identified by the absence of amplification product of size 350 b. p. |
|
Date |
2019-06-18T15:11:53Z
2019-06-18T15:11:53Z 2003 |
|
Type |
Article
|
|
Identifier |
Использование ISSR- и SSR-полимеразной
цепной реакции для создания ДНК-маркеров
к генам Ppd / И.А. Балашова, В.И. Файт, Ю.М. Сиволап // Вiopolymers and Cell. — 2003. — Т. 19, № 3. — С.
257-261. — Бібліогр.: 10 назв. — рос.
0233-7657 DOI:http://dx.doi.org/10.7124/bc.000659 http://dspace.nbuv.gov.ua/handle/123456789/156512 575.116; 633.16: 557.1 |
|
Language |
ru
|
|
Relation |
Біополімери і клітина
|
|
Publisher |
Інститут молекулярної біології і генетики НАН України
|
|