Decomposition of tert-butyl hydroperoxide in the presence of selected initiators and catalysts
Електронний науковий архів Науково-технічної бібліотеки Національного університету "Львівська політехніка"
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
Decomposition of tert-butyl hydroperoxide in the presence of selected initiators and catalysts
Розклад трет-бутилгідропероксиду у присутності вибраних ініціаторів та каталізаторів |
|
| Creator |
Makota, Oksana
Trach, Yuriy Saldan, Ivan Evers, Eike Kalevaru, Narayana Martin, Andreas |
|
| Contributor |
Lviv Polytechnic National University
Ivan Franko National University of Lviv Leibniz Institute for Catalysis at the University Rostock |
|
| Subject |
гідропероксид
реакція розкладу гетерогенний каталіз hydroperoxide decomposition reaction heterogeneous catalysis |
|
| Description |
Вивчено розклад трет-бутилового гідро- пероксиду в присутності ініціаторів (трет-бутилпероксид(tBuOOtBu), азодіізобутиронитрил (AIBN)) та каталізаторів(Mo2B5, MoB, Mo2B, MoSi2, VB2, VSi2). Показано, що введення радикалів може зменшити каталітичну активність. Запропоновано механізм початкової стадії розкладу трет- бутилового гідропероксиду та рівняння швидкості реакції. Tert-butyl hydroperoxide decomposition in the presence of initiators (tert-butyl peroxide (tBuOOtBu), azodiisobutyronitrile(AIBN)) and catalysts (Mo2B5, MoB,Mo2B, MoSi2, VB2, VSi2) was studied. Our experiments suggest that the introduction of radicals may reduce the catalytic activity. The mechanism of the initial stage of tert-butyl hydroperoxide decomposition and reaction rate equation are proposed. |
|
| Date |
2019-06-18T13:20:50Z
2019-06-18T13:20:50Z 2018-01-20 2018-01-20 |
|
| Type |
Article
|
|
| Identifier |
Decomposition of tert-butyl hydroperoxide in the presence of selected initiators and catalysts / Oksana Makota, Yuriy Trach, Ivan Saldan, Eike Evers, Narayana Kalevaru, Andreas Martin // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 2. — P. 154–157.
http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/45156 Decomposition of tert-butyl hydroperoxide in the presence of selected initiators and catalysts / Oksana Makota, Yuriy Trach, Ivan Saldan, Eike Evers, Narayana Kalevaru, Andreas Martin // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 2. — P. 154–157. |
|
| Language |
en
|
|
| Relation |
Chemistry & Chemical Technology, 2 (12), 2018
https://doi.org/10.1134/S0965544116020080 https://doi.org/10.1039/C4CP04322G https://doi.org/10.1021/jp303853h https://doi.org/10.1016/j.jcat.2016.09.032 https://doi.org/10.1016/j.fuel.2015.10.098 https://doi.org/10.1002/anie.200462544 https://doi.org/10.1021/ja01206a017 https://doi.org/10.1002/anie.196900971 https://doi.org/10.1016/S1381-1169(98)00070-3 https://doi.org/10.1039/A709266K https://doi.org/10.1039/A606160E [1] Weissermel K., Arpe H.-J.: Industrial Organic Chemistry.Wiley-VCH, Weinheim 2003. [2] Denisov E., Afanas’ev I.: Oxidation and Antioxidants in Organic Chemistry and Biology. Taylor and Francis, Boca Raton, FL 2005. [3] Denisov E., Denisova T., Pokidova T.: Handbook of Free Radical Initiators. Wiley-VCH, Weinheim 2003. [4] Rappoport Z.: The Chemistry of Peroxides, v. 2. Wiley-VCH, Weinheim 2006. [5] Kharlampidi Kh., Nurullina N., Batyrshin N. et al.: Petrol. Chem., 2016, 56, 171. https://doi.org/10.1134/S0965544116020080 [6] Badra J., Fethi Kh., Raj B. et al.: Phys. Chem. Chem. Phys.,2015, 17, 2421. https://doi.org/10.1039/C4CP04322G [7] Lam K.-Y., Davidson D., Hanson R.: J. Phys. Chem., 2012, 116,5549. https://doi.org/10.1021/jp303853h [8] Tirso L.-A., Mercedes B., Chouzier P. et al.: J. Catal., 2016, 344,334. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2016.09.032 [9] Elwardany A., Es-sebbar A., Khaled Et. et al.: Fuel, 2016, 166,245. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2015.10.098 [10] Blackmond D.: Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 4302.https://doi.org/10.1002/anie.200462544 [11] Chorkendorff I., Niemantsverdriet J.: Concept ofModern Catalysis and Kinetics.:Wiley–VCH, Weinheim 2003. [12]Milas N., Surgenor D.: J. Am. Chem. Soc., 1946, 68, 205.https://doi.org/10.1021/ja01206a017 [13] Trach Yu., Makota O., NikipanchukM. et al.: Neftekhimia,2003, 43, 424. [14] Emanuel N., Maizus Z., Skibida I.: Angew. Chem. Int. Ed.,1969, 8, 97. https://doi.org/10.1002/anie.196900971 [15] Rothenberg G., Wiener H., Sasson Y.: J. Mol. Catal. A: Chem.,1998, 136, 253. https://doi.org/10.1016/S1381-1169(98)00070-3 [16] Barton D., Le Gloahec V., Patin H. et al.: New J. Chem., 1998,22, 559. https://doi.org/10.1039/A709266K [17]MacFaul P., Arends I., Ingold K. et al.: J. Chem. Soc., Perkin Trans., 1997, 2, 135. https://doi.org/10.1039/A606160E [1] Weissermel K., Arpe H.-J., Industrial Organic Chemistry.Wiley-VCH, Weinheim 2003. [2] Denisov E., Afanas’ev I., Oxidation and Antioxidants in Organic Chemistry and Biology. Taylor and Francis, Boca Raton, FL 2005. [3] Denisov E., Denisova T., Pokidova T., Handbook of Free Radical Initiators. Wiley-VCH, Weinheim 2003. [4] Rappoport Z., The Chemistry of Peroxides, v. 2. Wiley-VCH, Weinheim 2006. [5] Kharlampidi Kh., Nurullina N., Batyrshin N. et al., Petrol. Chem., 2016, 56, 171. https://doi.org/10.1134/S0965544116020080 [6] Badra J., Fethi Kh., Raj B. et al., Phys. Chem. Chem. Phys.,2015, 17, 2421. https://doi.org/10.1039/P.4CP04322G [7] Lam K.-Y., Davidson D., Hanson R., J. Phys. Chem., 2012, 116,5549. https://doi.org/10.1021/jp303853h [8] Tirso L.-A., Mercedes B., Chouzier P. et al., J. Catal., 2016, 344,334. https://doi.org/10.1016/j.jcat.2016.09.032 [9] Elwardany A., Es-sebbar A., Khaled Et. et al., Fuel, 2016, 166,245. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2015.10.098 [10] Blackmond D., Angew. Chem. Int. Ed., 2005, 44, 4302.https://doi.org/10.1002/anie.200462544 [11] Chorkendorff I., Niemantsverdriet J., Concept ofModern Catalysis and Kinetics.:Wiley–VCH, Weinheim 2003. [12]Milas N., Surgenor D., J. Am. Chem. Soc., 1946, 68, 205.https://doi.org/10.1021/ja01206a017 [13] Trach Yu., Makota O., NikipanchukM. et al., Neftekhimia,2003, 43, 424. [14] Emanuel N., Maizus Z., Skibida I., Angew. Chem. Int. Ed.,1969, 8, 97. https://doi.org/10.1002/anie.196900971 [15] Rothenberg G., Wiener H., Sasson Y., J. Mol. Catal. A: Chem.,1998, 136, 253. https://doi.org/10.1016/S1381-1169(98)00070-3 [16] Barton D., Le Gloahec V., Patin H. et al., New J. Chem., 1998,22, 559. https://doi.org/10.1039/A709266K [17]MacFaul P., Arends I., Ingold K. et al., J. Chem. Soc., Perkin Trans., 1997, 2, 135. https://doi.org/10.1039/A606160E |
|
| Rights |
© Національний університет „Львівська політехніка“, 2018
© Makota O., Trach Y., Saldan I., Evers E., Kalevaru N., Martin A., 2018 |
|
| Format |
154-157
4 application/pdf image/png |
|
| Coverage |
Lviv
|
|
| Publisher |
Lviv Politechnic Publishing House
|
|