Proton-initiated conversion of dithiocarbamates of 9,10-anthracenedione
Електронний науковий архів Науково-технічної бібліотеки Національного університету "Львівська політехніка"
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
Proton-initiated conversion of dithiocarbamates of 9,10-anthracenedione
Протон-ініційоване перетворення дитіокарбаматів 9,10-антрацендіону |
|
| Creator |
Stasevych, Maryna
Zvarych, Viktor Khomyak, Semen Lunin, Volodymyr Kopak, Nazarii Novikov, Volodymyr Vovk, Mykhailo |
|
| Contributor |
Lviv Polytechnic National University
Institute of Organic Chemistry of National Academy of Sciences of Ukraine |
|
| Subject |
9 10-антрацендіон
дитіокарбамати кислотно-каталізована циклодегідратація перхлорати спектральні дослідження 9 10-anthracenedione dithiocarbamates acidcatalyzed cyclodehydration perchlorates spectroscopic studies |
|
| Description |
Досліджено протон-ініційоване перетво- рення дитіокарбаматних похідних 9,10-антрацендіону за умов кислотно-каталізованої циклодегідратації при дії суміші H2SO4-АсОН та подальшому обробленні перхлоратною кислотою. На основі даних спектральних методів (1Н, 13С ЯМР, ІЧ-, УФ-спектроскопії) встановлено, що реакція зупи- няється на стадії протонування атома Сульфуру тіокар- бонільної групи з утворенням перхлоратних солей. УФ спектри одержаних перхлоратів характеризуються гіпсохромним зсувом з чітко вираженим максимумом поглинання. Proton-initiated conversion of dithiocarbamate derivatives of the 9,10-anthracenedione under conditions of acid-catalyzed cyclodehydration using the action of a mixture of H2SO4-AcOH and further treatment with perchloric acid was investigated. Based on the data of the spectral methods (1H, 13C NMR, IR, UV spectroscopy), it is established that the reaction stops at the stage of protonation of the sulfur atom of the thiocarbonyl group with the formation of perchlorates. The UV spectra of the obtained perchlorates are characterized by a hypochromic shift with a clearly pronounced absorption maximum. |
|
| Date |
2019-06-20T11:19:51Z
2019-06-20T11:19:51Z 2018-01-20 2018-01-20 |
|
| Type |
Article
|
|
| Identifier |
Proton-initiated conversion of dithiocarbamates of 9,10-anthracenedione / Maryna Stasevych, Viktor Zvarych, Semen Khomyak, Volodymyr Lunin, Nazarii Kopak, Volodymyr Novikov, Mykhailo Vovk // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 3. — P. 300–304.
http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/45186 Proton-initiated conversion of dithiocarbamates of 9,10-anthracenedione / Maryna Stasevych, Viktor Zvarych, Semen Khomyak, Volodymyr Lunin, Nazarii Kopak, Volodymyr Novikov, Mykhailo Vovk // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 3. — P. 300–304. |
|
| Language |
en
|
|
| Relation |
Chemistry & Chemical Technology, 3 (12), 2018
https://doi.org/10.1002/med.21391 https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.09.011 https://doi.org/10.1080/17415993.2012.718349 https://doi.org/10.1007/s00706-016-1839-y https://doi.org/10.1134/S1070363216120227 https://doi.org/10.1080/1062936X.2017.1323796 https://doi.org/10.3762/bjoc.8.226 https://doi.org/10.1135/cccc19721533 https://doi.org/10.5560/ZNB.2012-0232 https://doi.org/10.1139/v70-368 https://doi.org/10.3891/acta.chem.scand.19-1113 [1] GorelikM.: Khimiya Antrakhinonov i ikh Proizvodnykh. Khimiya, Moskva 1983. [2]Malik E., Müller C.:Med. Res. Rev., 2016, 36, 705.https://doi.org/10.1002/med.21391 [3] Baqi Y., Müller C.: Tetrahedron Lett., 2012, 53, 6739.https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.09.011 [4] Aly A., Brown A., Bedai T., Ishak E.: J. Sulfur Chem., 2012, 33,605. https://doi.org/10.1080/17415993.2012.718349 [5] Zvarych V., Stasevych M., Lunin V. et al.:Monatsh. Chem.,2016, 147, 2093. https://doi.org/10.1007/s00706-016-1839-y [6] Zvarych V., Stasevych M., Lunin V. et al.: Rus. J. Gen. Chem.,2016, 86, 2699. https://doi.org/10.1134/S1070363216120227 [7] Halenova T., Nikolaeva I., Stasevych M. et al.: Res. J. Pharm. Biol. Chem. Sci., 2017, 8, 1626. [8] StasevychM., Zvarych V., Lunin V. et al.: SAR QSAR Environ. Res., 2017, 28, 355. https://doi.org/10.1080/1062936X.2017.1323796 [9] Bahrin L., Jones P., Hopf H.: Beilstein J. Org. Chem., 2012, 8,1999. https://doi.org/10.3762/bjoc.8.226 [10] Lungu N., Bahrin L., Asaftei I. et al.: Rev. Chim. (Bucharest),2014, 65, 181. [11] Kratochvil N., NeprasM.: Collect. Czechoslovak Chem. Comm. 1972, 37, 1533. https://doi.org/10.1135/cccc19721533 [12] Bahrin L., Luca A., Birsa L.: Rev. Chim. (Bucharest), 2014, 65, 199. [13] Axhausen J., Ruhl G., Kornath A.: Z. Naturforsch., 2012, 67b,1235. https://doi.org/10.5560/ZNB.2012-0232 [14] Vandebeek R., Joris S., Aspila K., Chakraba C.: J. Can. Chem.,1970, 48, 2204. https://doi.org/10.1139/v70-368 [15] ShankaranarayanaM., Patel C.: Acta Chem. Scand., 1965, 19,1113. https://doi.org/10.3891/acta.chem.scand.19-1113 [1] GorelikM., Khimiya Antrakhinonov i ikh Proizvodnykh. Khimiya, Moskva 1983. [2]Malik E., Müller C.:Med. Res. Rev., 2016, 36, 705.https://doi.org/10.1002/med.21391 [3] Baqi Y., Müller C., Tetrahedron Lett., 2012, 53, 6739.https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.09.011 [4] Aly A., Brown A., Bedai T., Ishak E., J. Sulfur Chem., 2012, 33,605. https://doi.org/10.1080/17415993.2012.718349 [5] Zvarych V., Stasevych M., Lunin V. et al.:Monatsh. Chem.,2016, 147, 2093. https://doi.org/10.1007/s00706-016-1839-y [6] Zvarych V., Stasevych M., Lunin V. et al., Rus. J. Gen. Chem.,2016, 86, 2699. https://doi.org/10.1134/S1070363216120227 [7] Halenova T., Nikolaeva I., Stasevych M. et al., Res. J. Pharm. Biol. Chem. Sci., 2017, 8, 1626. [8] StasevychM., Zvarych V., Lunin V. et al., SAR QSAR Environ. Res., 2017, 28, 355. https://doi.org/10.1080/1062936X.2017.1323796 [9] Bahrin L., Jones P., Hopf H., Beilstein J. Org. Chem., 2012, 8,1999. https://doi.org/10.3762/bjoc.8.226 [10] Lungu N., Bahrin L., Asaftei I. et al., Rev. Chim. (Bucharest),2014, 65, 181. [11] Kratochvil N., NeprasM., Collect. Czechoslovak Chem. Comm. 1972, 37, 1533. https://doi.org/10.1135/cccc19721533 [12] Bahrin L., Luca A., Birsa L., Rev. Chim. (Bucharest), 2014, 65, 199. [13] Axhausen J., Ruhl G., Kornath A., Z. Naturforsch., 2012, 67b,1235. https://doi.org/10.5560/ZNB.2012-0232 [14] Vandebeek R., Joris S., Aspila K., Chakraba C., J. Can. Chem.,1970, 48, 2204. https://doi.org/10.1139/v70-368 [15] ShankaranarayanaM., Patel C., Acta Chem. Scand., 1965, 19,1113. https://doi.org/10.3891/acta.chem.scand.19-1113 |
|
| Rights |
© Національний університет „Львівська політехніка“, 2018
©Stasevych M., Zvarych V., Khomyak S., Lunin V., Kopak N., Novikov V., Vovk M., 2018 |
|
| Format |
300-304
5 application/pdf image/png |
|
| Coverage |
Lviv
|
|
| Publisher |
Lviv Politechnic Publishing House
|
|