Electrophilic intramolecular cyclization of 1-(N-Alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diones
Електронний науковий архів Науково-технічної бібліотеки Національного університету "Львівська політехніка"
Переглянути архів Інформація| Поле | Співвідношення | |
| Title |
Electrophilic intramolecular cyclization of 1-(N-Alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diones
Електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація 1-(N-Алкеніл)-6-метилпіримідин-2,4-діонів |
|
| Creator |
Slyvka, Natalia
Gevaza, Yuri Saliyeva, Lesya |
|
| Contributor |
Lesya Ukrainka Volyn National University
Kyiv National Trade-Economical University |
|
| Subject |
електрофільна внутрішньомолекулярна циклізація
метилурацил бромоциклізація йодоциклізація регіоселективність дигідроксоазолопіримінідіум дигідрокси- азинпіримінідіум electrophilic intramolecular cyclization methyluracil bromocyclization iodocyclization regioselectivity dihydrooxazolopyrimidinium dihydrooxazinepyrimidinium |
|
| Description |
Cинтезовано N-аліл(цинаміл)заміщені похід- ні 6-метилурацилу та проведено реакції їх бромо- та йодо- циклізації, які приводять до утворення похідних дигідрооксазо- лопіримідинію та дигідрооксазинопіримідинію. Запропоновано чинники, які сприяють регіоселективному протіканню цих реакцій. N-Allyl(cinnamyl)substituted derivatives of 6- methyluracil were synthesized. The reactions of their bromo- and iodocyclization were performed which led to the formation of the derivatives of dihydrooxazolopyrimidinium and dihydrooxazinepyrimidinium. The factors that favor the regioselectivity of these reactions were suggested. |
|
| Date |
2019-06-20T11:19:42Z
2019-06-20T11:19:42Z 2018-01-20 2018-01-20 |
|
| Type |
Article
|
|
| Identifier |
Slyvka N. Electrophilic intramolecular cyclization of 1-(N-Alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diones / Natalia Slyvka, Yuri Gevaza, Lesya Saliyeva // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 3. — P. 285–289.
http://ena.lp.edu.ua:8080/handle/ntb/45177 Slyvka N. Electrophilic intramolecular cyclization of 1-(N-Alkenyl)-6-methylpyrimidine-2,4-diones / Natalia Slyvka, Yuri Gevaza, Lesya Saliyeva // Chemistry & Chemical Technology. — Lviv : Lviv Politechnic Publishing House, 2018. — Vol 12. — No 3. — P. 285–289. |
|
| Language |
en
|
|
| Relation |
Chemistry & Chemical Technology, 3 (12), 2018
https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.07.099 https://doi.org/10.1002/ejoc.201301542 [1] Sukach V., Thachuk V., Rusanov E. et al.: Tetrahedron, 2012,68, 8408. https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.07.099 [2] Vaskevych R., Khrypak S., Stanynets V. et al.: Ukr. Khim. Zh.,2000, 66, 47. [3]Bentya A., Vaskevych R., StanynetsV.:Ukr. Khim. Zh., 2008, 74, 94. [4] Gevaza Yu., Stanynets V.: Ukr. Khim. Zh., 2002, 68, 67. [5] KimD., Shmygarev V.:Khimiya Heterotsikl. Soed., 1995, 2, 211. [6] Zborovskyi Yu., Orysyk V., Dobos A. et al.: Ukr. Khim. Zh.,2002, 68, 95. [7] Slyvka N., Gevaza Yu., Stanynets V., Korolchuk S.: Ukr. Khim. Zh., 2010, 76, 102. [8] Slyvka N., Gevaza Yu., Stanynets V.: Khimiya Heterotsikl. Soed., 2004, 5, 776. [9] Vaskevych A., Bentya A., Staninets V.: Zh. Org. Khim., 2009,45, 1848. [10] Saliyeva L., Slyvka N., Vaskevych R., VovkM.: Ukr. Khim. Zh., 2016, 82, 64. [11] Dyachenko I., Vaskevych R., VovkM.: Zh. Org. Khim., 2014,50, 270. [12] Sukach V., Thachuk V., Shoba V. et al.: Eur. J. Org. Chem.,2014, 7, 1452. https://doi.org/10.1002/ejoc.201301542 [13] Dyachenko I., Vaskevych R., Vovk M. et al.: Zh. Org. Khim.,2016, 52, 745. [14] Shoba V., Thachuk V., Sukach V. et al.: [in:] Attanazi O., Spinelli D. (Eds.), Targets in Heterocyclic Systems: Chemitry and Properties. Vol. 17. Italian Society of Chemistry, Roma 2013, 147. [15] Novakov I., Orlinson B., Navrotskii M.: Zh. Org. Khim., 2005,41, 607. [1] Sukach V., Thachuk V., Rusanov E. et al., Tetrahedron, 2012,68, 8408. https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.07.099 [2] Vaskevych R., Khrypak S., Stanynets V. et al., Ukr. Khim. Zh.,2000, 66, 47. [3]Bentya A., Vaskevych R., StanynetsV.:Ukr. Khim. Zh., 2008, 74, 94. [4] Gevaza Yu., Stanynets V., Ukr. Khim. Zh., 2002, 68, 67. [5] KimD., Shmygarev V.:Khimiya Heterotsikl. Soed., 1995, 2, 211. [6] Zborovskyi Yu., Orysyk V., Dobos A. et al., Ukr. Khim. Zh.,2002, 68, 95. [7] Slyvka N., Gevaza Yu., Stanynets V., Korolchuk S., Ukr. Khim. Zh., 2010, 76, 102. [8] Slyvka N., Gevaza Yu., Stanynets V., Khimiya Heterotsikl. Soed., 2004, 5, 776. [9] Vaskevych A., Bentya A., Staninets V., Zh. Org. Khim., 2009,45, 1848. [10] Saliyeva L., Slyvka N., Vaskevych R., VovkM., Ukr. Khim. Zh., 2016, 82, 64. [11] Dyachenko I., Vaskevych R., VovkM., Zh. Org. Khim., 2014,50, 270. [12] Sukach V., Thachuk V., Shoba V. et al., Eur. J. Org. Chem.,2014, 7, 1452. https://doi.org/10.1002/ejoc.201301542 [13] Dyachenko I., Vaskevych R., Vovk M. et al., Zh. Org. Khim.,2016, 52, 745. [14] Shoba V., Thachuk V., Sukach V. et al., [in:] Attanazi O., Spinelli D. (Eds.), Targets in Heterocyclic Systems: Chemitry and Properties. Vol. 17. Italian Society of Chemistry, Roma 2013, 147. [15] Novakov I., Orlinson B., Navrotskii M., Zh. Org. Khim., 2005,41, 607. |
|
| Rights |
© Національний університет „Львівська політехніка“, 2018
©Kyiv National Trade-Economical University |
|
| Format |
285-289
5 application/pdf image/png |
|
| Coverage |
Lviv
|
|
| Publisher |
Lviv Politechnic Publishing House
|
|