Запис Детальніше

Исследование острой токсичности и противовоспалительной активности метиловых эфиров 5-сульфамоил-n-фенилантраниловой кислоты

eKhNUIR

Переглянути архів Інформація
 
 
Поле Співвідношення
 
Title Исследование острой токсичности и противовоспалительной активности метиловых эфиров 5-сульфамоил-n-фенилантраниловой кислоты
 
Creator Григорьева, Л.В.
 
Subject острая токсичность
противовоспалительная активность
простагландины
метиловые эфиры 5-сульфамоил-N-фенилантраниловой кислоты
диклофенак натрия
 
Description Изучена острая токсичность метиловых эфиров 5-сульфамоил-N-фенилантраниловой кислоты. Перемещение в фенильном ядре молекулы метильного радикала с 3-го положения во 2-е – (соед. 10), или
в 5-положение (соед. 9), а также замена в сульфамоильном заместителе этильного радикала (соед. 6-
12) на атом водорода (соед.1-5) приводит к снижению острой токсичности. Отобрано соединение 8
(метиловый эфир 5-диэтилсульфамоил-4- метил-N-фенилантраниловой кислоты) противовоспалительная активность (42,1%) которого сопоставима с действием диклофенак натрия. Противовоспалительный эффект реализуется за счет ингибирования биосинтеза простагландинов ПГЕ1. Вивчена гостра токсичність метилових ефірів 5-сульфамоїл-N-фенілантранілової кислоти. Перемі-
щення у фенільному ядрі молекули метилового радикала з 3-ого положення в 2-ге (спол. 10), або в 5-положення (спол.9), а також заміна в сульфамоїльному заміснику етильного радикалу (спол. 6-12) на
атом водню (спол.1-5) приводе до зниження гострої токсичності. Відібрана сполука 8 (метиловий ефір
5-діетилсульфамоїл-4-метил-N-фенілантранілової кислоти), протизапальна активність (42,1%) якого
порівнюється з дією диклофенака натрію. Протизапальний ефект досягається за рахунок інгібування
біосинтезу простагландинів ПГЕ1. Acute toxity and antiphlogistic action of methyl ether 5-sulphamoyl-N-phenylanthranyl acid was analysed.
Transfer of the molecule of methyl radical from the third position to the second (connection 10) position, or to
fifth position (connection 9), as well as the change in sulphamoyl substitute of ethyl radical (connection 6-12)
to an atom of hydrogen (connection 1-5) leads to decrease of acute toxity. Connection 8 (methyl ether of 5-diethylsulphamoyl-4-methyl-N-phenylanthranyl acid) was selected, its antiphlogistic action (42,1%) can be
compared with the activity of diclofenac sodium. Antiphlogistic effect is realized on account of inhibition of
prostaglandin-synthetase PGE1.
 
Date 2011-08-08T11:11:33Z
2011-08-08T11:11:33Z
2006
 
Type Article
 
Identifier Григорьева Л.В. Исследование острой токсичности и противовоспалительной активности метиловых эфиров 5-сульфамоил-n-фенилантраниловой кислоты / Л.В. Григорьева // Вiсник Харкiвського нацiонального унiверситету iм. В.Н. Каразiна. – 2006. – № 738. Сер.: Медицина. – Вип. 13. – С.
УДК: 615.015:547.581.2
http://dspace.univer.kharkov.ua/handle/123456789/4370
 
Language ru
 
Publisher Харкiвський нацiональний унiверситет iм. В.Н. Каразiна